Девочки , кто делал НИПТ тест ?

Вы же не на деньги врача делаете. Возраст вобще не играет роли. В первую беременность были высокие риски, нипт не стала делать (долго. Сделали прокол, ничего не подтвердилось). Во вторую беременность в 10 недель пошла делать нипт на скрининге опять высокие риски, но узи и нипт хорошие. От прокола отказалась по совету врача.

Делайте обязательно, чтобы потом не мотать себе нервы. Берите обычную стандартную панель на основные ХА.

Делать 100%, если есть финансовая возможность

Делать в молодом возрасте имеет смысл если по результатам первого скрининга риски высокие.

Делала. Расширенный. Не пожалела ни грамма. Ни рубля. Это сохранило мои нервы, и помогло доносить спокойно дочку

Я лично знаю двух мам у кого дети с синдромом дауна и они обе молодые. Одной на момент родов было 24, второй 21. Я сама рожала в 33 нипт не сделала, пришли низкие риски по первому скринингу, считаю, что зря, лучше перепроверить.

Если финансы позволяют - конечно делать! Если мед.исследования шагнули вперед и позволяют многие вещи узнать, то почему не воспользоваться? Молодая не молодая- это просто про риски по теории вероятности.

А анализы - это факты. Я буду делать сама тоже. Если бы 8 лет назад такие исследования были повсеместно, то и с 1 ребенком тоже бы сделала НИИПТ.

Делала после 1 скрининга. Результаты ждала 3 недели, извелась вся. Но, слава Богу пришёл низкий риск по трисомии 21, этот сдавала. Беременность первая, 36 лет.

Ох, я где-то читала, что большинство из живущих людей с СД рождены молодыми матерями. Именно потому, что у молодых не ожидают такого и не проверяют особо тщательно. Я бы делала на вашем месте, меньше нервов потом.

Я делала, до первого скрининга. Моя гинеколог сказала-конечно у вас нет показаний, но честно говоря, мы, гинекологи, тоже предпочитаем лично для себя нипт.

я делала, врач у которого я ведусь берется за беременность только, если сдаешь этот анализ. Но я бы и без него делала, причем в любом возрасте, здесь не только от возраста зависит. НИПТ не дает 100% гарантию, но большую вероятность рождения ребенка без генетических отклонений. Опять же он не исключает некоторые виды заболеваний, такие как ДЦП и аутизм, т.к. это не поломка генов, а неврологическое (если правильно объясняю). Но я за то, чтобы хотя бы часть патологий отбросить. Делала нипт кипрский расширенный (проверяют еще и поломки в генах родителей).

Не делала , но если б я тогда не ступила , то сделала б. Хотя все нормально с ребенком. Но лишний раз , если деньги есть , то лучше перестраховаться. Хотя проблема ни рта , что там мозаичные формы все равно не показывает. Но их нигде не показывают. После родов

Делала, не считаю, что возраст имеет вообще значение. Считаю этот тест важным. Если есть возможность - лучше сдать. Это не панацея, но как ещё один подтверждающий факт, что риски по каким-то показателям низкие.

Я делала НИПТ и анализ для обоих родителей по поломке генов, отвечающих за СМА. Считаю, что лучше сделать, если есть финансовая возможность.

Странные врачи! Ей-то что от этого, что она отговаривает! Делайте конечно, раз есть такие мысли! Хуже не будет точно

А есть показания? Сходите на скрининг сначала если риски будут высокие сделаете

Я делала, зато потом спокойно

Нипт - это генетический паспорт человека, хорошая штука