Мы надеемся!!!
РоссияРадомирчику поставили страшный диагноз СМА тип 1(спиномозговая атрофия),это генетическое заболевание.Сейчас ему 4 месяца и он ногами не двигает,ручками еле еле и не держит голову,слабо и понемногу кушает,тихо плачет.Болезнь проявляться стала месяц назад,сейчас заметно прогрессирует.В четверг едут с мужем и Радомиром сдавать анализы на ДНК что бы определить тип СМА.По симптоматике СМА тип1,шансов прожить только до 1,5 лет.В лучшем случае будет обездвижен и на ИВЛ.
Группа в контакте
Дневник мамы http://www.babyblog.ru/user/lenta/lilika81
Тема в Нуровчанке http://nurovchanka.ru/viewtopic.php?id=1330
Ему всего 3 месяца и мы очень надеемся на чудо.
Есть сбербанковская карта 4276 5500 2933 9861 Хаидбаева Лилия Ивановна 1895\0895
подключен к мобильному банку.Как только начнут поступать деньги сразу буду выкладывать суда инфу.
Или на номер Билайн 8(906)274-42-94 .
Яндекс деньги 4100170335689
Простите за качество фото,это с телефона и через ММС сообщение мне переслала.
СОБРАНО:9307,25руб.
расход 2000руб на реанимацию
ИТОГ НА СЕГОДНЯ:13267,25руб
100евро
НОВОСТИ: 11.10 первый раз съел 70мл,аж вспотел).Пытался пошевелить ножками.
12.10 Пытается смеятся.
25.10 Поступил в реанимацию г.Гатчина ЛО,состояние ияжелое,под кислородом
26.10 Переведен в реанимацию ДГБ5 (Филатовская)Диагноз:бронхо-пневмония,частично залипшее правое легкое,пытаются разработать.
28.10 Диагноз СМА подтвержден генетически
Вот такой я замечательный мальчик
Мои старшие братья со мной
