Не знаю чем помочь

У наших друзей беда. В августе у них родилась девочка с тяжелым пороком развития: Синдром Пьера-Робена. Малышка Полина не может самостоятельно есть и дышать, с рождения прикована к аппарату искуственного дыхания. Российские врачи ничего не могут сделать, и родители сейчас ведут переговоры с западными клиниками. Время утекает, как песок сквозь пальцы, а собрать надо очень много денег: лечение в США будет стоить около 100 тыс долларов.

Вот ссылка для тех, кто готов помочь: деньгами, своим опытом лечения за границей или просто советом. Это сайт, где вы можете связаться с родителями Полины:

http://polinka-ergardt.ucoz.ru/index/informacija_o_polinke/0-5

Я узнала об этом только на этой неделе (друзья живут в Челябинске, и долго не звонили, ведь очень трудно рассказывать о своем горе). Я не знаю, чем помочь. Все, что я могу - это перечислить совсем немного денег и написать о Полине здесь. Может быть, кто-то увидит этот пост и тоже захочет помочь родителям, которые уже два месяца борются за жизнь маленькой Полины.

P.s. О болезни и ее лечении я сама знаю только из короткого телефонного разговора и общедоступной информации на сайте Полины. Я могу только подтвердить, что наша семья хорошо знает родителей Полины, и девочка дейсвительно тяжело больна. Пусть вас не отталкивает анонимность моего аватара, при личном общении я не скрываю своего имени, телелефона и адреса. Но пишите, лучше, напрямую родителям Полины. Я уверена, что все вместе мы сможем спасти жизнь этого человечка!