Полиморфизмы в системе гемостаза
АнализыДевушки, помогите расшифровать мутации в гемостазе. 
Мне 26 лет. Полтора года назад был выкидыш (5 недель). Вот уже год не можем забеременить. Сдали гемостазиограмму и д-димер. Все показатели в норме, кроме фибриногена (5 при реф. зн.2-4) и фибрин-мономеров (4,5 при реф.зн.<4).
Результаты анализа на полиморф.:
FBG - G-455A - Promoter - G/A - 2
FII - G20210A - 3'-UTR - G/G - 1
FV - G1691A - Arg506GIn - G/G - 1
FVII - G10976A - Arg353GIn - G/A - 2
FXI - C22771T - C/T - 2
FXII - c 46 T - 5-UTR - C/C - 1
GP1ba - VNTR - C/D - 2
GpIIIa - T1565C - Leu33Pro - T/T - 1
MTHFR - C677T - Ala223Val - C/C - 1
PAL1 - 675 5G4G - 5G/4G - 2
PLAT - C-7351T - T/T - 3
Правильно ли я поняла, что в FII, FV, FXII, GpIIIa, MTHFR и PLAT мутаций нет? И что означают имеющиеся мутации? Перерыла весь интернет. Для себя вынесла только то, что основные отвечающие за беременность без мутаций, кроме PAL1. Но что значит это и остальные мутации - понятия не имею. Помогите пожалуйста!
Заранее большое спасибо!