2 зб подряд. с чего начать?

Для начала найти путного врача.. У нас так же было + еще 2 бхб. Первая ЗБ - причина неизвестна. Вторая ЗБ - уже сдали материал на генетику, оказалось, что она. Лишняя хромосомка. От генетики не застрахован никто и не виноват никто, остается только поблагодарить мой организм, что он рано распознал "ошибку". Но причин может быть конечно больше.

А так, как мне разложила одна врач на пальцах, грубо говоря, причин может быть 5 : генетическая, физиологическая (строение матки например), эндокринная, наследственная (вам нужно сдать наследственные маркёры, чтобы исключить эту тему, тут врач может посоветовать), вирусная (даже не вирусная, а по-другому, типа плохие показатели железа к примеру, могла напутать, позже посмотрю точнее)
После второй зб мы сдавали с мужем оба кариотип (это генетика), там было все ок, из чего следовало, что нам ПРОСТО не повезло. А из прочего сопутствующего - муж сдавал спермограмму, мартест, ттг, пролактин. А я все, что у меня подкачивало: ТТГ, Т3, Т4, узи щитовидки (это все эндокринное). Железо, ферритин и гемоглобин (сдайте, если вне нормы - то изучите вопрос). ОАК коонечно. Ну и соответствеено, на что денег оставалось - витамины, д-диммер и тд, пару раз сдала, там ничего критичного не было.

Узин сначала бегала в ЛЦ на Тимура Фрунзе делать - там дороговато, но узисты хорошие.

Если есть просы - задавайте.

Понимаю, как никто, что утешить почти невозможно. Купите себе самую хорошую Омегу 3 (самую большую дозировку) и пейте вместе с мужем. И не переставайте верить. Я вас обнимаю

Были два выкидыша подряд. Но второй раз плодное яйцо было пустое и хгч с 1700 начал падать. Без чистки Слава богу обошлось оба раза🙏

Муж сдавал спермаграмму, лечился (агглютинация была), я все что только можно было сдавать, сдавала (мутации и афс обязательно, гормоны, витамины, и много чего. Врачи ничего не назначали, я сама все вычитывала тут на бб и сдавала! Говорили, что такое бывает 🤷‍♀️Но на дюфастон меня подсадили ещё на этапе планирования. У меня проблем не было, а муж пролечился и все хорошо) 3 месяца скоро малышке будет💕

Вам удачи желаю и все обязательно у вас получится🙏🙏🙏и скорейшего восстановления🌷

У меня был В год назад. В выписке из больницы был длинный список того, что нужно сдать. В итоге обнаружили повышенный ттг и полип - и то, и то может быть причиной, как и много других факторов.

А вы лежали в больнице сейчас? Не назначили обследования после?

Извините, не поняла, а вторая у Вас все-таки замерла?

Нужен врач хороший.

Я искала свою проблему с эндокринологом (2 врача), гематологом, гинекологом (3 врача) и репродуктологом. Но у меня возраст. Видимых причин кроме возраста нет. Сошлись на том, что "отвсюду понемного" - каждый из них назначили свое лечение.

из какого вы города?
нужно сдать афс, мутации, д-димер.
если найдёте хорошего врача, то он вам должен назначить план обследования.

еще эндик хорошо бы проверить.

От себя еде допишу ко всему что вам написали.

Я сдавала полиморфизмы генов тромбофлебии и АФС. У меня поломки в них оказались.

Мы готовились к ЭКО, когда вдруг ЕБ и в 8 недель ЗБ. То есть, уже прошли все обследования с мужем - мы здоровы, причина ЗБ была в плохом росте самого ПЯ. В 5 недель 3 мм, в 6 недель 4 мм, в 7 недель 9,5 мм (СБ+) и дальше малышу расти было некуда, он замер. А это уже чистая генетика, при чем у меня возрастная. Просто хреновое качество ЯК.

Нужно делать кариотипы мужа и вас

и пгд.


Начать с генетика, если не сдавали на поломки то, что выдали (если забирали). Сдать обоим кариотипы. Найти хорошего репродуктолога, мужу-спермограмму. Это базовые такие вещи. Ещё часто на скрытые инфекции назначают.