Здравствуйте, уважаемые девушки. Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с данным носительство генов или знает по данной теме, как правильно поступить?
У меня выявлено носительство генетических полиморфизмов по тромбофилии (гетерозигота F2, PAI-1, ITGA2, F13), нарушения обмена фолатов (гетерозигота MTHFR677, гомозигота MTRR) без гипергомоцистеинемии.
АТ к кардиолипину, суммарные IgG+A+M - 3.00 (норма < 12).
АТ к бета-2-гликопротеину 1, IgG+A+M - 13.57 (норма < 20).
Антитромбин III, % активности - 101 (норма 83-128).
Гомоцистеин - 7.78 (норма 4.44-13.56).
Скрининговый тест с ядом гадюки Рассела 1.13 (норма <1.20).
Волчаночный антикоагулянт - отриц.
Протеин S свободный - 107.0 (норма 54.7-123.7).
Протеин С, % активности - 87 (норма 70-140).
Врач-гематолог рекомендовал за 3 недели до переноса эмбриона принимать Клексан 0.4 п/к 1 раз в день, утром в 07:00.
Репродуктолог клиники рекомендует прием Клексана после переноса эмбриона.
Соответственно, рекомендации расходятся. Появилось много вопросов, но ответов найти не могу.
Ранее была внематочная беременность, абортов и выкидышей не было.
ИМТ 20.1.
Возраст 41 год.
Варикоза вен нет.
ЭКО.
Благодарю за ответ.
