Первый скрининг. Понижен ПАПП

Они походу всех направляют к генетику, специально чтобы мы трусились. У меня риски 1:100.000 и немного повышен хгч, 2.22 при норма 2, папп норма, так генетик сама же обвела ручкой хгч, акушерка испугалась по незнанию, навела панику, потащила меня к этому же генетику, я вся на нервяке приехала к ней, а та сидит ржет что я переживаю! Типа мол ни сцы, было бы чего переживать, «ты бы так просто не ушла отсюда, мы при малейших отклонениях обязаны ставить печать и подпись, что вы явились». Я перелопатила весь инет, писала сюда, писала генетику онлайн, в итоге ничего нет страшного что повышен хгч или понижен, а так же папп, хгч гормон, а папп белок, они прыгают безбожно от любого фактора, даже от того, что вы поели перед анализом. И генетик сказала, что мы не смотрим на вводные данные , мы смотрим на риски, а отдельно хгч или папп не рассматриваются. у вас по узи ребёнок здоров? Кость носа есть? Твп в норме? Вот и не переживайте. Кровь штука не постоянная, я теперь больше верю узи.

Пониженный папп а это не про хромосомные аномалии это про плаценту. А это риски развития преэклампсии, преждевременных родов и звур. Я бы не стала делать нипт. Скорее всего вам назначат принимать низкодозированный аспирин и будут более внимательно наблюдать за беременностью, особенно в 3 триместре, есть смысл делать ктг каждые 7-10 дней, доплер каждые 2 недели. Мне так назначали из-за беременности повышенного риска. Но это только риски. Ни разу не приговор, просто обратите на это внимание. И пусть все будет хорошо

У меня был понижен,делала нипт по своему желанию,хотя меня генетик отговаривал.Но у меня цифры рисков были все хорошие,типа 1:10000.

У вас все хорошо. И понижение - это не всегда ХА, это например может быть риск ПЭ.. но опять же ваши личные риски рассчитаны и они низкие

У Вас же риски индивидуальные рассчитаны по генетическим патологиям и они очень низкие, все хорошо значит