Дмжп и ЕАП

Мне на 2 скрининге тоже определили ДМЖП у дочи, давали направление в медико-генетический центр в Сургуте, там узи+консультация генетика. По узи подтвердили дмжп+гиперэхогенный фокус в левом желудочке. Генетик предлагал сделать кордоцентез (они обязаны предложить при нахождении любого из пороков у плода), но сказал, что в случае изолированного дмжп вероятность ХА меньше 1%, а вероятность последствий от кордоцентеза более 1%, сам и отговаривал в итоге. 1 скрининг был хороший, ризки очень низкие. Отправили гулять до 3 скрининга (снова к ним ехать) с вероятностью, что либо проток закроется, либо уже мониторить после рождения. В целом, прогноз положительный, на работе сердца не сказывается у нас, жизни и здоровью не угрожает. Так что, надеемся на лучшее! И вам желаю привыкнуть к мысли, что у ребенка есть проблемы с сердечком, но надеяться на лучшее! И самое главное, что сказали, так это не переживать и не нервничать, пусть все у вас закроется к 30 неделям! П.С. у меня у 2 старших детей после рождения тоже выявляли проблемы/пороки сердца, так что в моем случае, это было ожидаемо. Сейчас детки старшие здоровы, все хорошо.

Тоже такой диагноз на втором скрининге был... В третьем скрининге уже нечего небыло сердце хорошее

У меня тоже самое, ЕАП с 1 скрининга, ДМЖП 2 мм увидели только в 33 недели, и то непонятны размеры, очень маленький дефект и не на всех аппаратах видно. Если вы про разные ХА, то там не ДМЖП из пороков сердца чаще всего встречается. Меня направили к кардиологу в филатовку, которая даже не стала меня принимать и по почте заключение прислала, что в течение первого месяца сделать ЭХО кг. Еще зачем то отправили к генетику, она тоже не поняла зачем, но сказала, что ЕАП часто идет с каким-то пороком сердечно сосудистой системы, так как это все взаимосвязанно. То есть при ХА это все на 1 скрининге видно. Ну и я еще в 10 недель сдавала для себя нипт, там все норм. Так что думаю у вас все будет хорошо)

Было джмп и еап- синдром эдвардса