Риски по биохимии крови

Так Вы попросите результаты анализа крови. Что значит гинеколог "не сказал", он обязан показать результаты. Капец. Если Вы кровь сдавали в обычной лаборатории ЖК, я бы посоветовала НИИПТ сдать - он более информативный и точный, чтобы исключит ь или подтвердить риски..Ну это если есть финансовая и техническая возможность (Если Вы не живете где-то совсем очень-очень далеко, где такой тест сдать проблематично)

Если в наш рд, то Куплинова вроде любит просто всех на амнил посылать. Сказала, что если я ей попаду ь, то пошлёт даже без показаний. В этот раз я вроде к Мотюк ходила, мне там больше понравилось. И посмотрите с генетик ом сначала, какие именно риски. Возраст немного добавляет конечно, но надо кровь смотреть. Нипт в Минске точно можно сделать, а вот у нас не нашла, надо все лаборатории обзванивать.

Сделайте Нипт, скорее всего у вас риски по возрасту, они там автоматически в программе накидываются.

По крови был риск СД 1:15, делала прокол ворсин хориона, синдром дауна не подтвердился но нашли другую трисомию в плаценте . Можете у меня почитать. На вашем месте я бы сделала, очень страшно, лучше уже знать точно , чем ходить весь срок в стрессе, это очень тяжело. Сам прокол быстрый, особой боли нет, небольшой дискомфорт, за саму процедуру даже не переживайте

Был синдром Эдвардса более чем 1:4. На узи ТВП 4, реверсный кровоток. Биопсия хориона подтвердила диагноз. Советую но-шпу с собой взять, выпить после прокола. Через 3 месяца после прерывания беременности на 16 неделе (медикаментозно) забеременела хорошим малышом. Скоро рожать.

Меня тоже вызывали в генетику - по скринингу вышли "повышенные" риски по СД 1:196 (хотя генетик мне сама сказала, что подобное повышение папп (если не ошиблась в показателе, первый который) бывает из-за приема дюфастона. У меня еще повышена толщина воротникового пространства на УЗИ, возраст 34 года. НИПТ сдавала - там все норм, но после беседы с генетиком решила делать прокол (буду делать 28/11 и обязательно напишу как пройдет). Главное идти к генетику с холодной головой. Заранее заготовьте свои вопросы. НИПТ сейчас делать без точной цифры риска считаю бессмысленно, т.к. при риске выше 1:100 все равно направят на прокол. Ну и НИПТ не видит мозаичную и транслокационную схему мутаций. Я делала нипт в 10н 2д и к первому скринингу уже был результат на руках.

А зачем амниоцентез на таком сроке? Вроде обычно делают биопсию хориона. И как так ничего не сказали? А на руки выдали результаты? В первую беременность на 1 скрининге мне позвонили через 2 часа и сказали что риски высокие. Я приехала, поставили СД 1:37 и Патау 1:7. Я согласилась сразу же на биопсию хориона, так как нипт делать было долго. Ничего не подтвердилось. Сын родился без патологий. Со узи было все хорошо сразу. Вам надо сначала узнать что конкретно не так. И если есть материальная возможность и хотите ждать до 14 дней, делайте нипт. А потом уже, если что, прокол (если нипт до будет с высокими рисками) . Если ждать не хотите - соглашайтесь на прокол.