Всем привет.
Была неразвивающаяся беременность, в рамках подготовки к ЭКО и выявления возможных причин замершей беременности сдавала анализы. Кто разбирается в мутациях генов гемостаза? Помогите, плиз, расшифровать. Еще сдавала АТ.
Также интересует:
- Могут ли повлиять отклонения от нормы на успешное течение будущей беременности?
- Если беременность наступит, нужно ли что-то мониторить/проверять?
У меня практически такие же как и у вас мутации, да и 1беременность тоже была неразвивающейся, а вторая выкидышем. Врач помимо всего того что было назначил ещё колоть клексана по 0,4 ежедневно и кардио магнил для разжижения крови. Ре мне сказал что на месте прикрепления эмбриона возможно образовался тромб и на это как раз влияют мутации. Мониторю д димер каулограмму и время свертываемости крови( не помню как называется).
Москва
Спасибо. Назначение было при планировании или после наступления Б?
У меня крио на згт. Как только выявили эту проблему так сразу и назначили. Ещё до переноса.
мутации гемостаза либо повлияют на беременность, либо нет. то есть они могут всю жизнь себя не проявлять никак, а могут и на всю катушку. в нашем случае - только лишь стелить соломки, постоянно мониторить гемостаз.
у вас надо мониторить гомоцистеин и гемостаз в целом, так как пай в гомозиготе.
конкретно пай в гомо плох тем, что в случае его активности может убить плод в утробе даже за день до родов, так как может тромбировать плацентарную трубу и ребенок погибнет без питания. эти случаи крайне крайне редки, но бывает. поэтому я за мониторинг. еще есть версия, что активный пай может мешать имплантации, но я не нашла исследований.
в следующем протоколе либо с репродуктологом мониторьте гемостаз, либо с гематологом.
