Разница между ПГД и ПГС.

согласна с Екатерина - http://prntscr.com/mt3zib

Вам тут правильно все объясняют, людям с бесплодием и без генетических нарушений про пгд в прайсе надо просто забыть и не обсуждать. Тут просто в виде общеупотребительного сленга используется термин пгд. На самом деле все делают пгс. Скрининг на общий набор хромосом.

ПГД это устаревшее название. Но как то принято еще называть пгд ,когда исследуют моногенные заболевания. Собственно термин и пгс тоже уже уходит, сейчас уже все это называют ПГТ и под буквами в зависимости от типа исследования. Напр.ПГТ-А.

Я отвечала постом ниже в аналогичной теме на этот вопрос и вам напишу Я делала именно пгс. Объясню разницу (выдержка из одной статьи).Преимплантационный генетический скрининг(ПГС) выполняется в случаях, когда эмбрионы от родителей с предположительно нормальным кариотипом(набором хромосом) изучаются на наличие анеуплоидии, т.е. нарушений набора хромосом. Самая частая хромосомная аномалия - трисомия по 21 паре, проявляется она в виде синдрома Дауна.По результатам пгс часть наших эмбриошек отбраковали, это были эмбрионы с как раз нарушенным числом хромосом, и развивались они хуже остальных.Пгд - генетическая диагностика. Используетсяв случаях, когда один или оба генетических родителей имеют известную генетическую аномалию. В этом случае изучается эмбрион с целью выявления этой родительской аномалии.Пгд проводится не у пар, страдающих бесплодием, а у пар, где есть носительство или наличие моногенного заболевания.Обычно врач ведет речь о преимплантационном генетическом скрининге (ПГС), а не о ПГД. Просто как-то традиционно сложилось что ПГС называют ПГД.И пол при пгс определяют, да

Пгс более расширенная проверка ..Я могу ошибаться )

Скрининг проверяет основные пороки, какие больше всего распространены, диагностика нацелена на конкретный диагноз, риск по которому выявлен у родителей