биопсия эмбриона по омс. Где написано?

У нас делают бесплатно ПГД при наличии подтвержденного диагноза эндометриоз
01.02.2020
Круто! Интересно, а какая связь между эндометрием и генетикой?
01.02.2020
Незнаю, но мне не светит ПГД по ОМС
01.02.2020
Мне ре говорила, что у женщин с эндометриозом статистически больше эмбрионов с поломками, причину не объясняла. Речь об этом зашла в связи с тем, что у меня слишком много эмбрионов с аномалиями, пришлось дополнительно проверяться на эндометриоз, которого не нашли.
01.02.2020
Там ещё наличие неудачных попыток ЭКО в анамнезе, невынашивание.... Мне предлагали квоту с ПГД по ОМС, такие квоты выделяют некоторым центрам в определенном количестве, а врачи уже сами смотрят, кого взять из пациентов. Я не попала тогда в протокол, проболела, а так классно было бы конечно.
31.01.2020
Только при наличии показаний. Показание - это наверное только генетические заболевания.
31.01.2020
Нет, показаний там побольше. У меня они есть.
31.01.2020
А что еще? Я не просто так интересуюсь, мне это очень актуально в ближайшее время.
31.01.2020
<Письмо> Минздрава России от 05.03.2019 N 15-4/И/2-1908 <О направлении клинических рекомендаций (протокола лечения) "Вспомогательные репродуктивные технологии и искусственная инсеминация"> Проведение ПГТ-А показано: - женщинам позднего репродуктивного возраста - 35 лет и старше; - при привычном выкидыше (2 и более самопроизвольных прерываний беременности в анамнезе), - при повторных неудачных попытках переноса "свежих" или размороженных эмбрионов (3-х у женщин моложе 35 лет, 2-х - у женщин 35 лет и старше), - при тяжелых нарушениях сперматогенеза у мужчин (олигоастенотератозооспермия, олигозооспермия, азооспермия - по заключению врача-уролога). Проведение ПГТ-М и ПГТ-СП показано (192): - носителям генных мутаций, сцепленных с X-хромосомой; - при высоком риске рождения детей с наследственными заболеваниями; - носителям генных мутаций, вызывающие моногенные заболевания: аутосомно-рецессивные, аутосомно-доминантные, имеющие высокий риск передачи наследственной патологии потомству; - носителям хромосомных аномалий: числовых и структурных аберраций хромосом; - носителям генных мутаций, сцепленных с Y-хромосомой; - носителям генных мутаций, значительно повышающих риск развития онкологических заболеваний и болезней с поздней манифестацией; - носителям наследственных гематологических заболеваний; - женщинам с носительством мутаций мтДНК, имеющим высокий риск тяжелого течения митохондриальной болезни у потомства; - семьям, в которых есть ребенок больной спорадическим гематологическим заболеванием, нуждающийся в пересадке донорских стволовых гемопоэтических клеток для продолжения жизни.
03.02.2020
Спасибо большое. Интересно, вот там сказано, что показано пгт-а определенным пациентам, а при этом что оплачивает омс? Только биопсию? И нужна ли для этого отдельная квота?
03.02.2020
вот это большая загадка. На сайтах некоторых клиник написано, что биопсия эмбрионов включена в стандратный пакет по омс. Но никакого законодательного подтверждения этому я найти не смогла :( Вполне вероятно, что это собственная инициатива клиник.
05.02.2020
Ответ: Здравствуйте, Елена! Биопсия при проведении ПГТ в рамках ЭКО по ОМС оплачивается из средств ОМС при наличии медицинских показаний. -это мне ответили в одной из клиник в Москве. Если найдёте где это прописано официально ,поделитесь пожалуйста🤗
31.01.2020
Конечно поделюсь:)
31.01.2020
http://base.garant.ru/71761444/ И да, это вроде как по показаниям, но и то бодаться будут. Знаю тех у кого не получилось и при показаниях и не смотря на закон. думаю там индекс частоты предоставления позволяет им отказывать когда они хотят. А так то там и исследование хромосомного аппарата идёт по омс :) Может от клиники зависит и от врача в частности. В моей клинике микротезе по омс делают, когда большинство клиник на это не идут.
31.01.2020
Этот акт не о том. 556 приказ - вообще про все возможные манипуляции и их коды. А не про ОМС. Но спасибо :)
31.01.2020
Самочувствие после пункции Имплантационное окно