Девочки, здравствуйте! Перед вступлением в протокол ЭКО сдавали анализ на кариотипирование с выявлением аберраций. По результатам анализов у нас с супругом все хорошо, нормальный кариотип, аберраций не выявлено. Но такой момент, у родной сестры супруга, родилась дочь с нейросенсорной тугоухостью (аутосомно-рецессивный тип наследования). Вопрос такой, показал бы кариотип, что имеются какие-либо хромосомные мутации у нас с мужем? Я просто не совсем разбираюсь в генетических анализах.
Кариотипирование с выявлением аберраций
Лучший ответ
Москва
Лучше сходить к генетику, можно в клинике где будете проходить протокол ЭКО
0
26.05.2022
Ответить
Москва
Miniolla, мы были у генетика с заключением по племяннице мужа, врач сказал, что это случайность, что сестра встретила того же носителя мутационного гена. И я уже в протоколе...
0
27.05.2022
Ответить
Нет это разное.
На тугоухость (ген) можно вам с мужем сдать в геномеде на тульской.
Позвоните им. Они вам подскажут номер анализа.
Вам надо обязательно сдать с мужем. Т.к. если вы оба носители этого гена, то у вас риск рождения ребенка с тугоухостью 25%.