О чем говорят выявленные Мутации

Не читайте комментариев на форуме. Здесь любители пить вагон таблеток. Мутации не равно заболевания. Мутации говорят, что у вас есть возможный риск. Подчеркиваю - возможный. Врач уже по анализам определить, какие у вас риски. У всех есть какие-то мутации. Как-то у одного врача читала, что он видел только двоих человек без мутаций. Так что вздохните - вы такой же человек как все))Сами по себе мутации не лечат, лечат общую картину: анализы, жалобы и анамнез.

Паи мутация - споры над ней ведется до сих пор, ктото считает с ней ничего не надо делать, ктото наоборот назнает антикоагулянты. У меня такая мутация, в беременность начала сгущаться кровь - весь первый триместр на фраксипарине была и мониторили с гематологом гемостаз. Так же за 2 месяца назначали вессел - готовить сосуды. Еще не усвояемость фолиевой, проверить гомоцестерн нужно

Ничего страшного, если коротко, то фолька у вас не усваивается в таблетках и тупо болтается в организме сколько бы вы её не выпили повышая уровень гомоцистеина. С этого дня вы её выкидываете и в б пьёте вместо неё метилфолат. Сдайте анализ на гомоцистеин, если он не в норме то загоните в норму и беременейте спокойно. Все будет хорошо.

1) У вас мутация pai-1 , гомозигота , я пью курантил из-за этого , гематолог сказала , что если все показатели крови - в норме ( гемостазиограмма , волчаночный антикоагулянт, и тд) это самая слабая мутация , но все же может вызывать невынашивание ….назначили сдавать раз в месяц коагулограмму и Д- димер , вот мониторю) 2) мутация фолатного цикла - mthfr , говорит о том , что вам вместо обычной фолиевой кислоты нужно пить метилфолат, обычная фолиевая у вас может не усваиваться или плохо усваиваться а есть ещё мутации F2 и F5 , вот они самые важные и опасные вообще , вы их не сдавали?