Помогите пожалуйста расшифровать анализ на полиморфизмы
Анализы и процедуры. Помощь в расшифровке результатовДевочки, привет!
Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ на полиморфизмы. Мне 31 год, 2 эко без имплантации, 1 криоперенос без имплантации, 1 криоперенос бхб.
Врач отправила на этот анализ.
Гомоцистеин 11.9
Буду очень благодарна за ответ!
Лучший ответ
Julia Tim
Первые три - нарушение обмена фолатного цикла. Вам В9 и В12 нужно в активной форме (метилфолат и метилкобаламин) принимать, чтобы понизить гомоцистеин хотя бы до 6.
F7 и F13 - неопасны, а наоборот, могут компенсировать другие мутации, сгущающие кровь.
Фибриноген и серпин 1...
Фибриноген у меня была мутация, но Клексан я начала колоть в 24 недели (как раз благодаря наличию мутации F7, которая сдерживала до этого срока рост фибриногена по коагулограмме).
Серпин 1 у меня лично не было, но видела тут сообщения девочек, которым назначали Клексан при этой мутации прямо на этапе планирования.
Вообще, к гематологу хорошему Вам нужно.
18.09.2024
Ответить
Екатерина
Екатерина , очень аккуратно с Клексаном с полиформизмом F7. Посмотрите активность фактора 7. У меня такой полиморфизм, активность фактора 7 снижена в 2 раза от нормы, более того, дефицит фактора не дает крови сгущаться в беременность. Ко 2 триместру в итоге выраженная гипокоагуляция, свертываемость крови снижена в 3 раза от норм 2 триместра беременности. Гепарины категорически противопоказаны.
18.09.2024
Ответить
Екатерина
Екатерина, вот клексан мне в свежем протоколе репродуктолог назначала, зачем я не поняла, ранее не сдавала эти анализы, по итогу пролёт, как пошли месячные думала помру и от боли и от количества( у меня абсолютный трубный фактор, никогда доп.анализов не назначали, квоту сейчас получаю, чисто случайно репродуктолог в поликлинике порекомендовала сдать, тк видимо у меня не только трубный фактор(
18.09.2024
Ответить
Екатерина
Екатерина , по этим анализам у вас ничего такого нет, что может влиять именно на ненаступление беременности. Это скорее про ее ведение. Мне сложно советовать. Тк у меня дефицит 7 фактора свертываемости крови, который был поставлен еще до сдачи всех полиморфизмов. У меня выраженная гипокоагуляция и по коагулограмме и по тромбоэламтограмме, и до сих пор гипокоагуляция, хотя уже прошла половина беременности и физиологически кровь должна сгущаться в беременность. По полиморфизмам в F7 так же как у вас G/ A. Но не у всех этот полиморфизм так активно проявляется ( чтобы понять, насколько он проявляется как раз и есть смысл сдать активность фактора 7). Просто имейте в виду, что у вас есть фактор, понижающий свертываемость крови( и он перекроет ваш PAI). С разжижением крови поэтому нужно быть аккуратной, особенно в 1 триместре, когда и так риски кровотечений больше.Лучше сходить к гематологу с этими анализами. По назначению репродуктолога ничего не колите. По своему опыты скажу, у нас не все гематологи знают про дефицит 7 фактора и как с ним работать, а уж репродуктологи...
18.09.2024
Ответить
Embri
Екатерина , выше дала ссылку на таблицу, а тут коротко и просто напишу - вам нельзя Клексан, именно он спровоцировал такие месячные. При мутации фактора 7 и 13 кровь и так жидкая, Клексан делает её ещё более жидкой и провоцирует тем самым кровотечение.
19.09.2024
Ответить
Embri
У вас есть две мутации в сторону кровотечений (особенно на кроворазжижающих) - FVII и FXIII. Если вам будут назначать кроворазжижающие, особенно на раннем сроке, может начаться кровотечение. Вот тут очень полезная таблица https://biolinklab.ru/genetika-sistemy-gemostaza-trombofiliya/
18.09.2024
Ответить