Девочки, кто-нибудь пошёл на эко из-за плохой генетики и неудачных б?
Ситуация такая:
ЗБ - ХА
Ещё была Бхб
Потом третья попытка и на первом скрининг нашли много аномалий плода и в итоге прерывание и тоже ХА.
Генетик говорит только ЭКО.
Причём у нас с мужем по генетики все ок.
Подскажите в этом случае по ОМС не получится, так как диагноза бесплодия нет.
У нас в анамнезе три ЗБ. По этой причине пошли на ЭКО, чтобы сделать Пгд. Кариотипа у нас в норме. Причина-качество моих яц из за возраста.
Вы уверены, что МФ отсутствует? Сдавали СГ по Крюгеру?
Делали единственный протокол с моими яц и он был платный. Эмбрионы остановились в развитии на третьи сутки. Опять качество моих яц подвело.
Нам дали квоту по ОМС, но с отметкой, что второй раз не дадут))) Протокол по ОМС не состоялся, кстати.
МФ-мужской фактор. Эко-это процедура, которая изночал но должна помогать парам, в которых у женщин отсутствуют трубы(трубный фактор) или мужской фактор, когда показатели спермограмма снижены и рекомендуется ЭКО. И по ОМС с такими показателями получить карту несложно.
Может быть так, что по обычной спермограмме у Вашего мужа блестящие показатели, а по спермограмме по Крюгеру сниженные и рекомендуется ЭКО.
Как Вы сделали вывод, что у Вас нормальные кариотипы? Вы сдавали с мужем анализ?
С мужем сдавали кариотипы, спермограмму он сдавал и ещё генетику по подготовке к беременности (там была панель на распространённые поломки в России).
Ещё сдавали просто анализы, на инфекции, на свертываемость и тд
Генетик-это не андролог и не Репродуктолог. Если хотите получить карту по ОМС, проверьте есть ли МФ.
Почему такая отметка была, что 2й раз не дадут?
Потому что у нас сочетание двух факторов: мой возраст и МФ. У нас ЕБ наступали в течение 6 мес., проблема в качестве яц. Требовалось Пгд, поэтому на ЭКО и пошли. Дадут они нам квоту, а эмбрионы могут остановиться в развитии на третьи сутки или не пройдут Пгд. Сделали в направлении отметку, что дают единственный шанс и рекомендуют ЭКО с донорской ЯЦ.
У нас аналогичные причины к эко-МФ и мой возраст, про неудачный протокол, непрошедшего пгд эмбриона есть в выписке, пометок не делали, и я даже не думала, что это основание не давать квоту
Это же субъективно мнение врача репродуктолога, который принимает решение подписать заключение о возможности предоставления квоты или нет.
Возможно, имеет значение, что ОМС МО.
Они в чем то правы, МФ у нас в диапазоне: от нормы до рекомендуется ЭКО; ЕБ наступают; нужно Пгд, но это за свой счёт. Ранее мне и в ЖК не хотели даже рассматривать вариант ЭКО, так как модем сами.
В итоге смогли сами, но нам очень повезло.
Какой процент март тест? У нас 11-13. Снижали до нижней границы нормы, но это временный эффект.
Был 92 в прошлом году, больше не пересдавал, тк андролог сказал, что с этим ничего не сделать.
Когда для заключения на квоту муж пошел к андрологу в цпсир, тк заключение прошлогоднего устарело, тот ему сказал-ну вы же понимаете, что ничего не изменится? Т.е. какие либо лечения бессмыслены
Высокий показатель. Нужно искать тот самый эмбрион. Делать протоколы с Пгд.
Я пробежалась по Вашему дневнику. У нас и лейкоциты были в СГ. Муж лечился. Два года СГ без лейкоцитов. Самое эффективное лечение было без антибиотиков.
У моего не было лейкоцитов, что-то близкое к 0, те сейчас мар-тест не из-за восполения.
На каком основании делали вывод о качестве ЯЦ ? Есть какой-то анализ?
Мне 41. В анамнезе три ЗБ, в том числе две анэмбрионии. Протокол ЭКО: эмбрионы остановились в развитии на третьи сутки.
Мы пробовали ЭКО с донорской яц: из 6 яц получилось 4 отличных эмбриона. Вывод очевиден.
Нам повезло, дождались мою здоровую и красивую яц.
У друзей была похожая история, кариотипы в норме, но две естественные беременности закончились выкидышем. Генетик накопал, что у них у обоих поломка какого-то одного гена (сдавали полный анализ, не кариотип).
Пошли на эко с ПГТ-м, половина эмбрионов отсеялась именно по этому гену, оставшихся проверили на стандартный набор, итого осталось 3 или 4. Следующая же беременность закончилась родами здорового ребёнка в срок.
наверное, секвенирование генома делали ваши знакомые?
у меня самой еб были: 2 бхб, 1 выкидыш и 2 зб.
вот думаю об эко с пгд
Нашла, скрининг на наследственные заболевания (2500 заболеваний).
Очень Вам сочувствую, я от одной-то потери пару лет в себя приходила, а тут... поговорите с генетиком, что он посоветует...
а так я бы наверное тоже выбрала ЭКО, уж лучше пройти один раз через стимуляцию, чем ещё раз такое пережить...
спасибо.очень тяжко было. у меня 2 бхб и зб в 2016 было и выкидыш и зб в 2018. очень тяжело было особенно в 2018 году.. потому готова к эко морально. хотелп на квоту собирать доки и тут пандемия жахнула. жду вот когда успокоится ситуация и буду собирать доки. обычные кариотипы у нас норм. но т к пгд планируется, не вижу смысла нам с мужем секвенирование делать.
вам желаю благополучно выносить и родить в срок здорового ребёночка
Спасибо!
Вам огромной удачи, пусть скорее все получится!
Мы такой с мужем сдавали у нас чисто всё(
Только не помню сколько там было заболеваний
А генетик говорит, по какой причине на ЭКО? Что оно решить сможет?
Проверят эмбрионов
Я не знаю ещё, точно это не обговаривали. Наверное будет расширенное и плюс на те поломки что были уже.
Понятно. Огромной Вам удачи! Пусть все получится!
Они сдавали геном полностью вдвоём?
Вам в итоге подтвердили именно ха в этот раз?
Пгд думаю имеет смысл сделать, только когда будете клинику выбирать смотрите каким именно способом делают пгд, есть фиш метод, пцр и ngc вроде называется.
Фиш метод самый куцый, там только хромосомы смотрят, их наличие. А вот другие более современные но надо узнать какой лучше. Я когда узнала про это мне уже не актуально было.
Сейчас ngc в продвинутых местах, на сколько я поняла.
Проблема в том, что анализ так и не готов🤦♀️ Уже прошло две недели, человек которому сказали звонить - не отвечает, я сейчас не в Москве. В общем немного паникую, что что-то там скасячилось и анализа не сделают.....
Наврят ли так накосячили что и анализ не сделают. Просто сейчас все в отпусках. То один то второй.
Очень надеюсь, потому что мне сказали, что будет в среду все готово((
Тут то ещё проблема в том, что непонятно что смотреть кроме хромосом, и можно ли делать хромосомы и ещё отдельно по конкретному гену (одновременно) не понятно.
Пусть генетик дает заключение о показании Эко, тогда должны дать направление по ОМС, и с неясным генезом дают же. Но вам эко делать только с пгд, а пгд только платно.
Потом по генетике вы пишите нормально, имеете в виду только кариотипы? Бывает, что все глубже. ХА повторяющиеся или не знаете?
Ха разная скорее всего. Ещё жду анализы.
Мы с мужем делали кариотип и ещё генетику для подготовки к б. Там ряд поломок которые чаще всего встречаются. Все чисто.
Мы делали ЭКО с ПГД по генетике. У мужа заболевание, которое надо было исключить у эмбриона. Делали в клинике Мама, там есть генетик хороший с ней консультировались. Все получилось у нас, ребёнок здоровый родился.
Генетик заключение что показано эко скорее всего не даст, потому что ваши кариотип в норме, а множественные аномалии в предыдущей беременности может быть просто страшной случайностью, что - то пошло не так. Но вы можете пойти по неясномв генезу. Ха лечить, мог быть причиной б*б и зб
У нас эко с ДЯ ТК и у меня АМГ оооочень низкий, шансов практически не было, но ещё и чтобы не тащить весь мой букет ребенку+возраст уже 35, а так взяли Я у молодой мамочки,ТТТ все в порядке
Эко по ОМС получается. А вот пгд которое вам нужно по омс не делают. Ориентируйтесь на 100-120 тысяч
Почему бесплодия нет, если вы родить то не рожаете. Сплошные бхб это тоже бесплодие.
