11 неделя, нипт- синдром Дауна

А вы Кариотип предварительно с мужем не сдавали? Или вообще когда нибудь… вместо пгд. Показывает сразу возможные риски ведь

У меня был такой же возраст, мужу 47.. второй перенос и удача, пгд и нипт отговорили делать, сказали нет показаний. В итоге на втором скрининге подозрение на СД, подтверждение инвазивным методом и прерывание в 22 недели. Это было ужасно тяжело. Если вам на таком раннем сроке определили это гораздо гораздо легче должно пройти. Сочувствую вам, но конечно ещё есть шанс что обойдётся. Большой минус, что амниоцентез и результаты это все время ждать несколько недель, накручивать себя. Самое тяжёлое время. Потом эмбрионам делали пгд уже.

я не по теме поста: а хгч Вы отслеживали? какой был?

читала, что с СД ХГЧ выше нормы обычно.

Обязательно отпишитесь, как придет результат. Пусть у вас случится новогоднее чудо! 🙏🙏🙏

Я прерывала на 17,6. Синдром Эдвардса.
делала прокол.
через 7 месяцев забеременела

Cочувствую Вам. Сделала прерывание на 19-й неделе, СД. Врачи рекомендовали подождать 2 месяца и планировать. Мы так и сделали, беременность наступила в 1-м цикле. Кариотипы не сдавали, нормальный кариотип не гарантирует здоровую беременность. Решили пробовать еще и проверять уже саму беременность (нипт, амнио). Желаю Вам скорейшего восстановления.

https://www.instagram.com/kak_...

Я не специалист в НИПТ, но моя врач мне сказала так: если ничего не найдут- это 99%, но если найдут, то это лишь 90% или что-то в этом роде иначе не делали бы прокол.Я конечно не сильно наверно вас обнадёжила, но шансы есть и очень не плохие.Отчаиваться рано, делайте сначала амниоцентез, обдумайте с мужем всё хорошенько.Это очень тяжелое решение, но к сожалению только вы вправе делать этот выбор, не важно какой, он должен быть правильным для вас! За новую беременность не подскажу, но если подтвердиться, то пгд я б делала.Легче и морально и физически отпустить эмбрион чем ребёнка на любом сроке.

кариотипы тут ничем не помогут....такое может случится у каждого человека с нормальным кариотипом и это случайность.

ПГД единственный способ не допустить подобного вновь.

Пусть у вас все будет хорошо!!!

У меня в 15нид прервали, паталогию нашли 18хромосома. Через пол года после сдачи анализов у генетиков. Мне разрешили. А забеременела через 2года только. Так что всё будет хорошо. Удачи вам🙏🙏🙏Прошли через это, знаем как тяжело. Я в себя смогла прийти только через 3мес.

Кариотипы стоит сдать, есть такая транслокация (нарушение кариотипа), при которой "семейный синдром Дауна" у части детей. На форуме такая пара была, у мужа. Вот им необходимо было пгд. А людям с нормальным кариотипом, если как у вас эмбрионы не доживают до бластоцист, можно посчитать случайностью и продолжить попытки, перенося трехдневки. А то можно просто так до пгд и не дойти. В принципе показание к пгд это возраст от 38 лет и когда есть из чего делать отбор.

сделайте кариотип себе и мужу, и он покажет, есть ли анеуплодии или нет (вероятнее всего, из за возраста есть) и если есть анеуплодии, к сожалению, только эко ПГД или ПГС НГС, иначе, ситуация может повториться. Анеуплодии тоже являются причиной зб/выкидышей и т.д. Решения есть, может не все так просто, но думать почему так, а не иначе ничего не изменит, идите просто к цели.

Ошибается. Была тут история недавно,у девушки по нипт высокий риск трисомии 16 или 18 хромосомы (не помню), по факту прокол показал здорового ребенка

не факт. самый точный внализ это амниоцентез. Пусть все будет хорошо

Я просто хочу вас поддержать 🥺🌸 все хорошее еще впереди 🌸