Не понимаю как 2ооцита АА могли замереть?

Валентина Н, 2 яйцеклетки качества АА. Без цифр спереди.

Валентина Н, абсолютно согласна, что-то не то. На 3 сутки там одна буква в обозначении и цифра по количеству клеток. А вообще визуальная внешняя оценка конечно не означает генетически здоровый эмбрион. У меня 3АА и 4АА имели по результатам пгт по одной моносомии, то есть непригодные.

Ekaterina, к генетикам в другую клинику? В той клинике мне предоставили и выписку и видео развития клеточек: АА 1 АА 2 Между 3 и 4 сутками замерло. Хотя все шло идеально!

Ekaterina, при чем тут генетика, когда мужу 52 года и остановка на 3 сутки? им нужно ПГТА и решать что-то с МФ

Мама Мии, эмбриолиста нет. Видимо, нужно запросить, все же!! Есть такой еще документ

Blanche, ох.. у нас и на 5/6 день замирал эмбрион чик до этого (

Комментарий удален

Олеся, у каждой второй замирают после 3 дня. Что же во всем винить мф? После 3 дня генетика, поломки. И не факт, что отсутствия и стоп деления связан с мф. На результат влияет общий анамнез в том числе банально возраст. Просто до 3 суток эмбрион развивается по энерции, энергетического запаса материнской линии. Поэтому и говорят, что если стоп до 3 суток то проблема як нет энергетического запаса, проблема митохондрий. После 3 суток включается геном самого эмбриона и как там что заложилось так и будет, если поломка то стоп. Есть поломки которые не приводят к остановке развития на начальном этапе но при этом они есть. Такие эмбрины не проходят пгд. Либо при переносе дают з/б, б/б и выкидыши. По большей степени связать кто виноват ч поломке мужчина или женщина в оприоре не возможно. Если при этом нет данных за официально мужское бесплодие высокую ДНК фрагментами или нарушение кариотипа. Такие проблемы мф как морфология 2% при этом концентрация 100 млн не является проблемой мф. Проблемой основной может ставь высокая ДНК фрагментация, или герпес в эякулянте. Остальное проблемы с подвижностью, проблемы с объемом, мартест + все это решается икст- пикси- имси итд. Проблемой может стать отсутствие живых спермиев. Тезе итд. Но при этом если найдены спермотозойды живые пригодные к оплодотворению и нет проблем с получением пронуклеосов . В этом случае мф обошли получением зигот. Истинная проблема это тогда когда срермотозоид не может активировать як. 0pn. .и когда высокая ДНК фрагментация, нарушения кариотипа которая приводит к ост ановкам на любом этапе деления.

Та Самая , нет,не правильно Разные генетики бывают Они смотрят на результаты предыдущих тестов Дают направление на новые Просто у ре нету стимула быстрее вам зачать Ищите находите независимого генетика, берете предыдущие анализы Мне сильно помог именно генетик

Katja, ох…. Я уже про ДЯ предлагала. Он не захотел. Потом подумал, видимо, и предложил мою сестру родную. Говорит: хотя бы родная кровь, походи очень, знаем что и как про нее все. К счастью сестра с радостью согласилась нам помочь! Но Мы погодки. Тогда мне было 38. По итогу Я тоже замерла. Сейчас закон - ДЯ до 35 лет должна быть. И с этим строго. Про ДС я даже боюсь спрашивать, если честно. Мне как-то неудобно…. 50/50 - это если бы у нас мои фолликулы были бы хотя бы. Но у нас с добычей Я очень сложно(

Та Самая , к сожалению, вы оба в том возрасте, когда очень непросто получить хороший эмбрион. Мы с мужем тоже оба уже 40+. Витамины и прочее могут немного улучшить картину, но какого-то глобального изменения не случится. Тут только брать попытками с ПГТ - ждать тот самый ооцит, тот самый сперматозоид, тот самый эмбрион. Пусть у вас получится! 🍀🤞

Кристина, Кристина, Благодарю!🙏 Идем дальше! Все должно получится когда-нибудь )