Доброе утро, всем хорошего дня 🍁☀️
Я с таким вопросом, кто то сдавал генетические анализы помимо кариотипа? На какие гены сдавали дополнительно?
Генетические анализы при бесплодии
Мы сдавали с мужем hla2. Советовала одна ре, в итоге была еще двух других, сказали простая трата денег. Лежит на полке.
Еще я сдавала ломкую х-хромосому, тк низкий амг не по возрасту. Если бы она была, то желательно делать пгт. В итоге там все ок.
Я поняла что при бесплодии единственный оправданный анализ это у мужчин azf если азооспермия в анамнезе. Ну и кариотип, вы его и так сдали. Копайте в другом. Имхо
Днк фрагментация у мужа в норме + делали икси-пикси
Вот думаю может у меня какие либо поломки в генах есть
В этом протоколе из 8 оплодотворений 3 эмбриона, остальные на 3 сутки остановились
Из 12 клеток 8 оплодотворений, а в последствии 3 эмбриона (в заморозке 2аб и 6бб) это плохо 🤷♀️
На генетику вам смысл копать, ее не исправить. Можно сдать на моногенные заболевания панель, хотя бы базовую. Сдаёте вы, если есть носительство, именно на него сдает муж. Тогда пгт-м или пгт-ср не помню уже точно какой. База это сма, муковисцидоз, тугоухость итп.
Попробуйте активацию ооцитов перед оплодотворением делают после пункции
Ну я не знаю. Может среды в клинике гумно. Я хз. Возьмите эмбриоскоп, чтобы не тормошили эмбрионы а дистанционно их оценивали.
Если вас так волнует генетическая часть вопроса, проще просто сходить к генетику и взять консультацию у него. Но по сути вы потратите деньги на анализы, которые врятли что то покажут. А если покажут; то генетика не лечится.
Простите за нескромный вопрос: сколько вам лет?
я была у двух разных генетиков, один мне сказал что на таком маленьком сроке генетика в эмбрионах не проявляется, другой свалил на некачественную работу эмбриолога
Вот там я вообще морально была разбит-убита
Врач говорит, что мои выводы фигня, но я думаю логика все таки есть. Иначе прочему и со мной после 30 и с донором 24 года так плохо оплодотворятся.
Сейчас будет свежий ДЯ. Донор 19 лет (моложе уже некуда). Если будет так же так себе, то вывод очевиден.
я вот тоже на себя волю, что генетические нарушения в ооцитах не дают запустится геному эмбриона
Либо препараты и дозировки не совсем правильно подобраны.
Выход по эмбрионам в этих стимах примерно одинаковый?
2 протокол: примапур-14 фолликулов-7 клеток-6 оплодотворений- 2 эмбриона
3 протокол: пурегон- 14 фолликуло-12 ооцитов- 8 оплодотворений -3 эмбриона
Сдавала кариотип и на синдром х ломкой хромосомы. И все было чисто. Видела в геномеде есть анализ на репрудуктивные неудачи
И проверяют эмбрион перед переносом
Если вам хочется то можно сходить к генетику на консультацию и под ваш анамнез он даст рекомендацию проверки мутаций, но даже если их найдут, он скажет что нужно делать пгт
Тогда уже брать донора и не мучать себя
Какая то вот такая логика