1 скрининг

Ну вот почитайте дневник ее,тоже твп высокий был,биопсия здоровый мальчик,но родила она и в последнем посте в комментариях написала что у ребенка есть скорее всего генетика и подозрение на синдром Нунан,а его биопсия не видит, при синдроме Нунан нормальный кариотип 46 хромосом, но идёт поломка непосредственно в отдельно взятой хромосоме, что по биопсии ворсин не увидеть, лучше ещё что-то делать ,если не головы к особенному ребенку если вдруг https://www.babyblog.ru/user/wwwkatysha9/6995

Ну по идее сделали вы все анализы. Амнио конечно точнее считается, чем бвх. Такой твп большой конечно, может выявят впс на втором скрининге, а может просто особенность такая у ребёнка. А что по крови у вас?

Не переживайте , вы основные анализы сделали , у меня тоже твп был большой , сдавала нипт и биопсию , родился сын , вроде все нормально . Единственное чуть шея коротковата была , пока был совсем маленький , сейчас нам два года вытянулась уже . Несколько раз слышала бывает такой отёк , как раз при такой шеи . А узи конечно надо делать почаще , специалист смотрит все органы , все ли развивается в норме , если есть риски .

А биопсию какую делали? Микроматричный хромосомный ? Если делают секвентирование генома (вроде так называется) пренатально я б сделала. И обязательная консультация с пренатальным кардиологом.

Какие то вопросы с кровотоком возможно, ищите толкового врача и наблюдайтесь.