Дорогие мои! Знаю, что мамочки двойняшек всегда друг друга поддерживают! С двойняшками всегда много забот и хлопот, а когда детки болеют - сложнее в разы! Я давно наблюдаю за Сашей и Ваней Таращинскими в соцсетях.
У них редкое генетическое заболевание: Врожденный буллезный эпидермолиз, дистрофически-рецессивная форма, тяжелое течение. Их кожа не вырабатывает коллаген, и верхние слои кожи, подобно крыльям бабочки, страдают от любых более-менее значимых прикосновений. Страдают пальчики, слизистые, все тело. Болезнь в данный момент неизлечима, можно только немного облегчить ежедневную боль перевязками со специальными препаратами. Семья ведет сбор средств на медикаменты и перевязочные материалы. Помочь можно денежными переводами или отправить посылочку с медикаментами. В конце октября я буду отправлять посылку с кремом, который привезет отзывчивая девушка Анна из Франции, и специальными бинтами.
⬇ Легкий способ помочь: ✅Карта Сбербанк России: 4276200011300576
(Светлана Борисовна Ш)
✅ПРИВАТБАНК Украина 5168755627699370 (гривны)
Таращанская Ольга
✅MTC: +79114971733
✅Мегафон: +79211097353
✅ Билайн: +79097858846
✅QIWI кошелек: +79114971733
✅Яндекс кошелек: 410013731172938
✅PayPal: s.sharon.shelly@gmail.com
Вся информация в группах:
https://ok.ru/group/52516990877834
https://www.instagram.com/help_babochki_sasha_i_vanja/
https://m.vk.com/club107181518
ПОСТ РАЗМЕЩЕН С РАЗРЕШЕНИЯ МОДЕРАТОРА.