Не все в нашем внешнем виде и развитии нравится педиатру и невропатологу, направили к генетику. Сегодня пойдем. И что-то он нам скажет?! 
Не все в нашем внешнем виде и развитии нравится педиатру и невропатологу, направили к генетику. Сегодня пойдем. И что-то он нам скажет?! 
не бойтесь, вы куда едете?
готовьтесь что вас всех будут разглядывать с ног до головы, мы с рождения ездим к генетикам,всё пытаются че нить у Мити найти)
в филатовской мы тоже были, там очень любят фотографировать деток на приеме
Митя родился со стигмами дисэмброгиенеза-обезьяньи складки на обеих ручках, маленькие деформированные низкопосаженные ушки, практически отсутствовала переносица и что то еще было,забыла уже)
мы первый раз в филатовску. попали в 2 недели-сразу взяли кровь на кариотип,пофотографировали и отправили домой
в итоге ничего...кариотип без изменений 46ХУ, прогнозов никаких-так как диагноза нет
из филатовской нас отправили на каширку в генетический центр,там раз в год появляемся,Митюню разглядывают-гадают-спорят и все, сейчас диагноз написан так- "можно думать о синдроме Коффина-Лоури", так что можно думать а можно и не думать)))
развивается-головку стал держать в 3мес, перевернулся в 5.5, не ползал,пошел в 1г1м, сейчас как все детки, только говорит поменьше