Думала вообще об этом писать не буду!но не могу молчать. Сейчас место себе найти не могу после него.Делали его в центре медицины плода на Васильевском.Ходили с мужем(стоит 4700 р.) .Делала К.М.Н. Полозова.Е.Н.Врач очень приятная,немного смутила её молодость,но ей 40 .малышку нам показали вдоль и поперёк и в 3D.померели всё ,пол срзу сказали(мальчик)))).Мы счастливы!!ВСЁ В ПОЛНОМ ПОРЯДКЕ!СЕРДЕЧКО,аорту ,клапаны,сосуды, ,ввсе органы дотошно смотрели,мозг.Все косточки померели.Вобщем расхвалили нашего малыша.Мы были счастливы ,улыбались во весь рот.Затем момент смотрим пальчики -все в нрме.и вдруг доктор нам говорит ,что она не видит на мизинце средней косточки!!!!!!Потом ещё смотрит...пальчики все отчётливо,а средняя косточка не белеет на экране и всё !!доктор начинает нам объяснять,что это не порок .И надо бы сделать дополнительное иследование(КАРИОТИПИРОВАНИЕ-Прокол).Я вообще в упадке,муж у меня всё слушает.итог:решайте родители сами хотите или нет .Я задала доктору вопрос"А ВЫ БЫ СДЕЛАЛИ ТАКОЕ ОБСЛЕДОВАНИЕ С ПОКАЗАНИЯМИ КАК У МЕНЯ"на что доктор ответила"я бы сделала и без таких показаний".вобщем мы уехали .Ситуацию осложняет мой насмокк и кашель.такую диагностику надо делать полностью здоровой!стоит кариотипирование 8000тыс(это кнечно вопрос второстепенный ).просидели с мужем до ночи в инете.пересмотрели видео с нашим малышом.Муж сказал все пальцы на месте и мизинчик с костяшками мне показал,а я вообще не могу в себя прийти.Что делать?может ещё один скрининг сделать в другом месте?или лечиться и идти на прокол
первый скрининг делали в МПЦ в Купчино.Риск -низкий.воротниковое 1.1 мм(норма)HCGb 79.20 PAPP-A 2.99 .возрастной риск 1:551 ,идивидуальный риск 1:8639.
Заключение :все размеры в норме.плод соответствует сроку беременности19 нед .3 дня.Врождённые пороки не выявлены.Брахимезофалангия.