2 дня назад был первый скрининг. По узи все хорошо, КТР - 53; ТВП - 1.7, длина кости носа - 2.1. Срок 12недель 1день.Патологий не выявлено
А вот анализ крови подвёл. Низкий РАРР-А🤨. b-хгч - 1.77МоМ; РАРР-А - 0.52.
В итоге:
Биохим.риск + NT - 1:234
Двойной тест - 1:101
Возрастной риск - 1:299
Трисомия 13/18+NT - 1:10000
Заключение генетика: повышен риск хромосомной патологии. Рекомендовано: инвазивная диагностика или нипс.
У кого похожая была ситуация, какой был исход? Места себе не нахожу😭