Хочу поделиться своей историей (получилась длинная).
Первая беременность, 31 год.
Ничего не предвещало проблем. Не знаю, может важно: постоянно в перелетах, на 12-13 недели переболела ковидом (3 дня температура, потом просто горло и нос).
На досуге читала форумы, что часто кровь плохая и решила для себя сделать НИПТ (расширенный российский, в Лапино, они отправляют в ЭВОГЕН). Через 8 дней (за день до первого скрининга) пришел результат, что все риски низкие (фракция днк плода - 20%).
С полным спокойствием и ковидом иду на первый скрининг в полной уверенности, что это уже формальность и все будет ок.
На скрининге 08.12 (ведусь бесплатно в ЖК, срок по узи уже был 13,3 нед) я выхватила из разговора размер ТВП 6,5 мм. а до этого читала, что норма до 2,5, но в подробности не вдавалась. Никто мне ничего говорить и комментировать не стал и сказали идти сдавать кровь и ждать результатов. Пока сидела в очереди на кровь, успела прочитать что такое твп и чем грозит.
После сдачи крови по пути позвонила в Лапино, у них оказалось окошко на экспертное УЗИ к Мальмберг, потом я узнала что она одна из лучших специалистов по патологиям. Она сделала УЗИ, подтвердила увеличенное ТВП (правда поменьше 5,3 мм, но все равно много) и носовую кость пометила как "+/-". Очень внимательно все смотрела, записала еще мелочи некоторые, которые могут быть маркерами, а могут и не быть, надо будет посмотреть в 16 недель. Но глобально успокоила и сказала что это может быть особенностью плода, но надо идти к генетикам. Записалась на 04.01 к ней на следующее узи.
Через неделю звонят из ЖК, направляют к генетикам и дают результаты скрининга. ТВП - 6,5 мм, НК - не визуализируется, кровь - повышен хгч. Общий риск: трис 21- 1:4, трис 18 - 1:99, трис 13 - 1:324.
Наличие НИПТа уже совсем не грело душу.
Бесплатный генетик записал меня на амнио 09.01.
Я улетела из страны и старалась не думать уже об этом, от меня ничего не зависело. Думала только по поводу где делать амнио - бесплатно или в лапино. В Лапино прочитала что хороший генетик Гнетецкая.
03.01 прилетаю и в аэропорту меня что-то дернуло, я звоню в Мать и Дитя и спрашиваю генетика на завтра. В лапино приема не было, но был на Савеловской, я записалась после УЗИ туда.
04.01 иду на УЗИ к Мальмберг. Так все посмотрели, никаких пороков и замечаний нет, все в норме. Оттуда еду к Гнетецкой на савеловскую и она сразу говорит делать прокол - прямо сейчас можно. Я соглашаюсь
Амнио - все прошло довольно быстро. Небольно, было неприятно когда жидкость отсасывали. После того как вытащили иглу и наклеили пластырь, показали на узи, сказали полежать часик и можно идти если ничего не будет беспокоить. Делали цитогенетику и микроматричный (мха). МХА сказали придет 09.01, то есть 5 дней всего.
09.01 я еду снова на савеловскую и забираю результат (по дороге сама Гнетецкая и поздравила с хорошим результатом).
Вопрос хромосомным отклонений сняли.
Далее 2й скрининг 19,5 нед (только УЗИ) 18.01 - все хорошо.
По итогам общения с генетиком увеличенный ТВП чаще всего это маркеры - ХА, генетические отклонения (тут можно делать секвенирование плода и его родителей, но это долго и дорого), пороки или индивидуальные особенности плода. Ну и вероятность 4го варианта самого оптимистичного - около 20%, то есть маловато как-то, поэтому даже при удачном амнио покой мне только снится.
На данный момент все отлично, мысли сместились в сторону типичных проблем беременных типа выбора имени или как не набрать много кг за беременность. До этого вобще не думала и по максимум отстранялась, даже терапевт, офтальмолог, стоматолог и тд не пройдены.
Надеюсь, что дальше ничего плохого уже не случится, но планирую каждые 2-3 недели ходить на экспертное УЗИ.
Вывод: даже такой большой ТВП не является 100% показателем ХА
