Я понимаю, что возможно думаю не о том и дай Бог, меня это не коснется. Но как говорится кто предупрежден, тот вооружен. Я тут много прочитала, за эти несколько часов, прошедшие после звонка с ЖК и проконсультировалась с несколькими врачами. Для себя план действий выстроила следующий: что бы мне завтра не сказали в ЖК, я буду под валокордином и спокойна как слон, выслушаю все внимательно и уйду, в 16 недель сдам второй скрининг не только в ЖК, но и в Инвитро, если так случится, что результат я получу плохой, иду к генетику Гнетецкой в Перинатальный центр и если она порекомендует амниоцентез отказываться не буду. Лично я не готова рожать больного ребенка. И очень явно это понимаю!
НО перечитав кучу форумов, многие будущие мамы говорят, мол не хочу сдавать скрининг, меня отправили на амниоцентез - я отказалась и все так дружно, "Да пошли генетики в ЖО*У!" Меня удивляет такой подход. Жаль нельзя узнать какой ребенок у них родился, и если он здоров и Слава Богу, а если нет? Где он сейчас? Оставила в роддоме, забрала в семью? Я понимаю, когда семья осознано решает оставить больного ребенка в семье, это ГЕРОИ. А вдвойне ГЕРОИ, которые усыновляют больных детей. Честь им и хвала.
Но те кто предпочитают не думать о плохом, забивая на рекомендации врачей и советуют так же забить тем кто столкнулся с такой же проблемой, разве правильно поступают? Не кусают ли потом локти. Кто в последствии страдает, они, ребенок?
Интересно будет послушать ваши мнения на этот счет.
спасибо!
