Здравствуйте! Очень прошу девочки помочь разобраться. На сроке 19 недель на узи поставили диагноз дефект межжелудочковой перегородки в мышечной части 2 мм. Врач узист сказала, что есть вероятность что заростет до года, и это не прямой маркер хромосомной потологии, а гинеколог отправил к генетику на консультацию. Я раньше сдала 2 скрининга по крови, анализ хороший, но генетик рекомендует прокол, чтобы исключить синдром дауна. Все остальные показатели по узи в норме. Девочки подскажете говорили ли вам, у кого ставили такой порок, что нужно инвазию проводить? И на сколько увеличится дырочка еще ведь пол срока? Буду очень благодарна за советы!!! Я спарашивала у девочек в чате отдельно, но решила написать здесь, может больше девочек увидят. Всем буду благодарна!
Винница
Дефект межжелудочковой перегородки на 19 неделе
Киев
Со мной девочка на сохранении с таким диагнозом лежала на КС. До 39 недели доходила, дырочка не увеличилась, никакого дауна близко не подозревали, инвазию не проходила. Ей отказали в ЕР, сказали делать КС. На УЗИ просто чаще ходила к хорошему специалисту, контролировала дырочку. Ей также говорили, что до года может зарости. Если нет, тогда операцию делать. Родилась хорошая, активная девочка, в развитии не отставала. Вам лучше в Киев съездить на нормальное УЗИ и на консультацию к нормальному врачу.
Винница
Спасибо большое! Я сейчас уехала к родителям в Минск, схоху через неделю еще на одно УЗИ. Буду конечно верить только в хорошее!!! Но иногда как нахлынет(((
Киев
Ей врачи объясняли, что так бывает и это не является какой-то страшной патологией. В большинстве случаев дырочка зарастает сама. Девочка с района Одесской области и ей вообще с такой патологией отказались беременность вести и роды принимать, сказали ехать в Одессу или Киев. В Одессе никто даже не удивился этой дырочке. А если и потребуется операция, то она не такая серьёзная и никак не сказывается на здоровье ребёнка в дальнейшем. Спокойствия Вам и здоровья малышу!
Винница
Мне тоже так говорили врачи в Виннице, кардиолог детский и Узист. Но надо было мне пойти до генетика(((( и все нет покоя! Я понимаю,что врачи пугают в большинстве случаев для перестраховки. Спасибо! Вам тоже всего хорошего!!!
Винница
А причина в КС именно в этом была или у нее еще какие-то показания были?
Рязань
У меня дочка родилась с ДМЖП, на узи при беременности не видили. Обнаружили на 3 сутки после рождения, так как появились шумы в сердце. Скажу от себя, так как столкнулась с пороком сердца впервые. Узнав диагноз мир рухнул, был страх, паника, неизвестность. При рождении ДМЖП был 7мм. Затягивался ооочень медленно, наблюдались в Бакулево до 3 лет, в 3 года прооперировали. Сейчас все отлично. Ребёнок в росте и развитии не чем не отличается от сверстников. Так что главное не паниковать, это не самый страшный порок сердца, он отлично лечится и довольно часто зарастает сам. Здоровья вам и малышу.
Винница
Спасибо большое! Вашему малышу и Вам тоже здоровья! Тоже очень переживаю! Стараюсь думать только о хорошем, но иногда как нахлынет, а тут еще генетик напугал(((( читала, что сейчас закрывают через прокол в бедре.
Подскажите, как у вас все обстоит сейчас? мне на 19 неделе сказали все идеально, а на 27 неделе - дмжп 2 мм, страшно переживаю теперь еще и за синдром, хотя 2 скрининга идеальные
Винница
Олечка, дмжп не есть показанием для постановки синдрома Дауна. Должно быть несколько пороков. 2 мм это очень маленький, а если в мышечной части, то 100 процентов за 6 мес все заростет, а может и раньше.
Актобе