Микро родители))

Тоже не понимаю этого. У подруги дочка наоборот большая была и врач "вам нужно чтоб ребенок не набирал так быстро рост и вес", при этом подруга сама не сильно набрала за беременность, она просто на витаминах+ она 172, муж под 190 и как она могла повлиять на рост ребенка в утробе?

А я благодарна врачам, так как благодаря им я не стала дважды матерью ребенка с Синдромом Дауна. Да, меня тоже пугали, я ревела.... Не верила. Но когда патологоанатом подтвердил синдромы, поняла, что врачи действуют правильно. Все давно уже просчитано в программе Астрайя, там же не глупые люди сидят. Все, что может влиять на параметры ребёнка - внесено. Например пишут какая расса, рост и вес, возраст. Конечно, бывают исключения из правил, но их процент очень мал. Врачи так «жестко» проводят беседы с беременными, когда видят ха маркеры, что бы потом эта женщина не подала в суд на них же, не бросила больного ребенка и что бы ее жизнь и жизнь ее близких не превратилась в ад. Так как беременные женщины часто настолько уверенны, что все хорошо, что слушать и слышать из-за гормонов никого не хотят. Уж простите, я была в этой шкуре дважды, прекрасно понимаю о чем пишу. Я не говорю конечно о тех врачах, которые переходят положенные границы, а в целом. Их задача четко донести до беременной все риски, все последствия, что бы она не понадеялась на «авось», а приняла все медицинские меры, которые сейчас существуют, и опровергла или подтвердила предположение о генетических заболеваниях и пороках ребенка.

Анна результат амнио получили?

Носовая кость - это не про маленький нос, а про отсутствие переносицы, что свойственно синдромам.

Потому что маленькими и коренастым вы стали будучи внеутробными и на это помимо генетики могли сказаться внешние факторы. А у плодов на 12-13 неделе совсем другая анатомия - индивидуальность и генетика наичанет рулить в третьем триместре, а не в 1-2 - в этом время они все одинаковые.

Ой ой ой, накинулись)))

Как носовая кость относится к тому что Вы не высокие?? Врачи правильно делают, они должны и обязаны сделать на этом акцент а дальше уже Вы решаете что делать .

Потому что на таком сроке все младенцы одинаково развиваются

Потому что есть протоколы,врачи должны себя обезопасить,в случае если после рождения диагноз будет, а они видя что-то не предприняли действий

Мне на первом скрининге тоже не увидели носовую кость потом через 2 недели все таки нашли, просто маленькая она была.

Есть нормы. По которым они работают. И это ответственность их, если они не обратили внимание на расхождения по нормам. А так конечно много нюансов… назначают доп обследования. Пока точно не будут уверенны что все в порядке. Но предупредить это их обязанность.

У меня была такая же ситуация с носом, плюс еще и кровь с высоким риском ХА, гинеколог (или генетик) на скрининге сильно запугивала, рассказывала в красках какие дети рождаются с синдромом и настаивала на проколе. Мне не было покоя те дни, пока не пришел результат биопсии хориона. Я сначала тоже в шоке была от того как стращают беременных. А сейчас когда все позади, думаю, у них же протокол и действуют врачи, так как им положено, да и лучше лишний раз перестраховаться , чем наоборот.

Если у Вас маленький нос, это не значит, что у Вас маленькая носовая кость.

Нипт, лучше амниоцентез он точнее. После консультации с генетиком. Микро не микро , а жить с ребёнком Вам и ростить его. Лучше сейчас всё узнать

У меня у троих детей на первом скрининге гипоплазия носа. Только старшей не ставили, но насколько я поняла, тогда, 13 лет назад критерии были не такие строгие, есть НК и ладно, не измеряли. Одного мальчика потеряла в 19 недель, но вроде был без патологий. И двое младших никаких синдромов не имеют, несмотря на маленькую НК. Причем у дочки она и в 20 недель была точечная, только в 26 намерили по нижним границам норм. Когда была на скрининге с младшим, то врачи уже сами говорили: "ну гипоплазия НК - это видимо ваша особенность. Да я и сама бы удивилась, если бы ее в очередной раз не поставили. Так что бывает и такое. Возможно, и у вас подобный случай. Но лучше перепроверить. Я с младшими НИПТ еще до скрининга делала.

А какие вам показатели намерили на 1 скрининге?

Или сколько постов на тему: ребенок опережает/отстаёт на неделю и думаю: даже здесь, на бб так много подобных случаев, а в жизни то наверное, ещё больше- не значит ли это, что нужно менять границы "нормы" или тогда вводить параметры роста обоих родителей и смотреть нормы ребенка для родителей такого- то роста.

Не очень поняла про микро-родителей) даже у невысоких людей бывает большой нос)) или вы ниже 150 с мужем?) в любом случае, пусть у вас всё будет хорошо, а носовая кость на этом этапе развития должна быть +- одинаковая у всех деток.

У нас тоже было твп большое, и нос маленький,риски пришли 1к 50,на экспертном узи сказали что только твп большое(цифры уже не помню) я настояла на амнио.

Есть нормы. Вы нипт или прокол не делали?

Какой конкретно вам поставили диагноз ?