Ростов
У дочери после обследования диагноз гипероксалурия.. симптомов нет, жалоб нет, а анализы плохие.
Выписали диету, но там достаточно маленький набор продуктов, врачу некогда отвечать на мои вопросы, хочу записаться для контроля ещё в платную клинику.
Чьи детки имеют такую особенность, расскажите, какие продукты запрещены помимо шоколада и цитрусов ?
Ростов
Интересное мнение. На счёт пребиотиков и пробиотиков не могу не согласиться, их всем не хватает. Пожалуй, куплю ей линекс или что-то похожее
У нас это наследственно. На по моей линии.
статья имеет научное обоснование и материалам ,размещенным на этом ресурсе, доверять можно.Рада, что могла помочь.
В результате нарушения обмена щавелевой кислоты развивается так называемая оксалурия и/или оксалатно-кальциевая кристаллурия. В зарубежной литературе термина ДН не существует, рассматриваемая патология диагностируется как оксалурия или гипероксалурия.. Первичные ДН (оксалурии) являются наследственно обусловленными заболеваниями, которые характеризуются прогрессирующим течением, ранним развитием уролитиаза и хронической почечной недостаточности. Данная группа заболеваний обусловлена отсутствием ферментов обмена глиоксиловой кислоты, которая приводит к значительному усилению синтеза оксалатов в организме. Вторичные ДН (оксалурии) представляют собой полигенно наследуемые или мультифакториальные заболевания, для реализации которых необходимы внешние неблагоприятные воздействия.
Ряд зарубежных исследователей считают, что одно из главных мест в развитии ДН (оксалурий) принадлежит патологии пищеварительного тракта. Так, дисбиотические нарушения кишечника (в частности, дефицит лактобактерий) могут приводить к нарушению деградации оксалатов в пищеварительном тракте, что сопровождается усилением всасывания оксалатов в кишечнике и развитием оксалурии. Данный механизм в патогенезе гипероксалурии нашел отражение в новом подходе к терапии этих состояний - использовании пробиотиков . Chitaite
