1-ЗБ
2- здоровый мальчишка (5,5 лет)
3 -ЗБ генетика
4-ЗБ генетика
5-ЗБ генетика
6-ЗБ генетика
7- ЭКО с пгд, удачная подсадка, МоноМоно беременность (девочки неправильно поделились)-замершая.
Сейчас планирую идти ещё на 1 стимуляцию. Но зашкаливает Пролактин, обнаружили полип. Вообщем куча препятствий. Так устала… Может кто-то читал/видел/сталкивался с подобными случаями? Генетик говорит не везёт ( т.к полный геном проверен)…
Севастополь
У меня было 3 зб по причине генетики и 2 здоровых беременности. Действительно, вам не везёт. Возможно, имеет смысл снова делать эко с пгд
Ксения, так вот идём на эко. Но организм видимо не справляется. Пролактин 1900, снижаю достинексом, а он пляшет как хочет(мрт делала-норм), полип нашли. И вот дошло до такого, что при каждой проблеме я впадаю в отчаяние ( хотя ещё года два назад такого не наблюдала). Вообщем прям поныть по человечески хочется( а нельзя, нервы сильно влияют) пожаловаться и услышать истории схожие с моими, но с удачным концом) чтобы верить, знать что я не одна и девочкам наконец повезло и значит мне тоже повезёт)
Ксения, скажите, в какой последовательности были беременности? И было эко или всегда сами?
Севастополь
Анна, все беременности еб. Было 2 зб, потом я родила здоровую двойню, потом снова зб и роды здоровой младшей дочери
Ксения, скажите, пожалуйста, а возраст какой был? Мне сейчас 36, малыша родила получается в 31, а потом все ЗБ.
Севастополь
Анна, первые 2 зб 26 и 27 лет, потом в 28 лет родила двойню, 3я зб в 34 года, дочку родила в 35 лет
Ксения, сегодня была у генетика. Новые вводные появились и честно каждый такой поход заставляет опускать руки.
Сказали, что т.к у меня было у плодов много разных аномалий ( Триплодия, трисомия, мозаики) то возможно что-то с веретеном деления. И вот тут все гораздо сложнее тогда и вероятность родить здорового ребёнка даже с пгда близится к нулю….т.е именно в яйцеклетке ( когда она зрелая и происходит растаскивание хромосом, вот тут веретено не срабатывает и делит по сути правильные хромосомы не верно).
Рекомендовали новый метод проверки эмбрионов, я про него ещё не читала, пока под впечатлением от услышанного. NGS+ПЦР. Слышали о таком? И какие ошибки были у Вас в замерших плодах?
Севастополь
Анна, здравствуйте! Первая беременность была анэмбриония, ничего не сдавали на анализ. Вторая беременность-трисомия по 21 хромосом мальчик. Третья беременность - двойня. Четвёртая беременность-трисомия по 4 или 7 хромосоме (уже не помню), тоже мальчик. Мои трисомии точно случайные. Возможно, ваша ситуация сложнее. Про метод ничего не слышала. Это при посадке эмбриона они будут его так проверять? У меня есть знакомая, у неё такая ситуация была: 1 беременность здоровый сын, потом порядка 2-3 выкидышей на ранних сроках от первого мужа, муж умер, вышла замуж во второй раз, с новым мужем порядка 4-5 выкидышей+внематочная, потом беременеет в очередной раз и рожает здорового мальчика. То есть между 2 хорошими беременностями порядка 8 выкидышей. Но она брала попытками. У вас почему все происходит через замирание, а не выкидыши? У себя я грешила на поддержку прогестероном, так как в первую анэмбрионию у меня начался выкидыш, поддержки прогестероном не было, в остальные замершие-была. С младшей дочкой я не пила прогестерон, решила, что как будет, так будет, больше чисток не хочу, пусть само все выйдет в случае чего. Пример знакомой я вам привела, что в вашем случае либо брать попытками (но у вас замершие, а не выкидыши и это совсем не то, конечно) либо идите в эко и там также берите попытками с этим новым методом от генетиков. Если один раз получилось, то есть хороший шанс, что и во второй раз получится
Ксения, у всех сроки разные. У меня плод может жить вплоть до 10 недели, замирает и вот тут организм сам его не отвергает на таких сроках. Нужна только чистка. В целом да, все врачи говорят, что брать эту высоту исключительно попытками. При чем протоколы выбираются короткие с естественным циклом.
этот метод, я вчера почитала, похож на пгда, но имеет преимущество в определении мозаичных деток. Например проводим пгда, видим здоровые клетки -эмбриолог думает что все хорошо. Но! А если это мозаичный эмбрион, а нам в анализе попались здоровые клетки? А вот Если проводим пгда с пцр, то видим плюсом к тому результату количество хромосом и например при трисомии в Зиготе 47 хромосом вместо 46 положенных. Условно этот метод направлен на исключение мозаицизма( он у меня был в анализе дважды).
Охх, как же я вас понимаю.. у меня, конечно, не зб, но вот как раз писала пост, что это бесконечно безнадежно, смотреть, как наступают и заканчиваются твои Б одна за одной, а причина не находится. Полагаю, раз были у генетика, днк фрагментацию сперматозоидов муж сдавал?
Sandra, мы за 6 лет сдали все что можно и нельзя. Потратили в прямом смысле не 1 миллион на лечение, выяснения, подготовки и все в таком духе. Я вот иногда думаю, лучше вообще не беременеть, чем слышать каждый раз сердце малыша, и каждый раз отпускать. Я уже научилась по звуку узи узнавать, здоров малыш или нет. Страшно все это…
Анна, ну как и я по полоскам, что снова всё пойдет не так, кто бы что не говорил. Однако, я благодарна даже, знаете, что мы до узи и сердцебиения не дотягиваем, когда очередной раз всё плохо. Хоть это в памяти не сидит. Хотя неправильно это, так думать. Ни как вы, ни как я( это уже нервное
Санкт-Петербург
что значит генетика? то есть вы не делали пгд, а делали анализ на ХА после зб?
Кристина, у меня все беременности, кроме 1 наступали самостоятельно, без эко. А вот последняя эко с пгда, и тут я не делала анализ на генетические отклонения плода. И генетик сказал, что даже после проведения пгда есть вероятность мозаичности плода не совместимые с жизнью.
Москва
Я желаю вам здоровья и скорейшего положительного результата, дай бог все получится в ближайшее время
