Вчера я была у Марии Борисовны. Прием меня расстроил. Кратко и чтобы было понятно:
Из полиформизмов у меня pai hom, itga2,f7,f13 - het
Nk клетки повышены, по анализу иммуннограммы. Это Шаманова сказала сразу мне сдать.
Так везде у меня чисто и по афс и анф, ва 1.08 был.
Был понижен протеин S через 3 недели после вакуума - 30%. А потом через три месяца я пересдав стал 117%.
Поэтому она убрала мне наследственную тромбофилию из диагнозов. И в целом по поломкам она уверена что они вряд ли дали эффект замершей.
То есть сейчас единственное за что я могу хоть немного зацепиться - это эти самые нк клетки.
Матку мне смотрел Гус, там перегородка 0.3 см но и Гус и Шаманова сказали что это не может быть причина и сама полость матки хорошая. По коа тоже в б было вроде норм, ну АЧТВ там правда 26 и фибриноген 3.6, но все в пределах референсов.
Щитовидка у меня ТТГ 1.86, гомоцистеин был 7.
В целом все в норме. И она мне сказала, что в общем есть чуть за что зацепиться, но явной причины зб она не видит. И сказала что 50% замерших это неясный генез. Я напряглась.
Терапию она мне дала конечно стандартную это Метипред клексан и аспирин. Сказала поколоть можно клексан после овуляции в цикле зачатия, потому что там по одной артерии по доплеру чуть выходит за рамки кровоток.
Я в смятении, потому что если причин как таковых нет я не уверена что терапия сработает. Потому что явных показаний для этого у меня нет…
У меня была замершая на сроке 7-8 недель с отставанием на неделю эмбриона и без сердцебиения. Кариотип эмбриона был нормальный
Мне страшно. Понимаю, что на риск. Надежда лишь на Бога и его снисхождение.
