Начну с того,что с месяца стоим на учете у невролога с повышенным тонусом(т.е.ноги нам врач разводила примерно раз в месяц)..В 4 мес мы была на очередном осмотре у невролога-нам назначили массаж,лфк и фиио. ЛФК мы решили делать дома и наняли специалиста.И на первом же сеансе она мне сказала,что на одной ноге ограничено разведение и необходимо показаться ортопеду,но т.к в городе нет хорошего специалиста,то она посоветовала нам ехать в Н.Новгород в Институт Травмотологии и Ортопедии.
Приехав туда,нас осмотрела врач Ибрагимова(может быть кому-нибудь приготится).Прием длился минут 5 от силы.Ноги ребенку развела 1 раз,сказала,что надо сделать еще рентген и выдала мне,что у меня у ребенка почти ДЦП и чтобы я занялась оформлением инвалидности ему!Сказать,что я была в шоке,это ничего не сказать.По дисплазии была рекомендована перинка до года вообще не снимая(на 8 мес)-это всё было сказано без снимка.Когда мы сделали рентген и я вернулась в кабинет,она сказала,что по снимку всё нормалльно,но лечение тоже.
2 недели я отходила от этой поездки и думала к кому нам еще съездить.По отзывам нашла очень хорошего врача.Договорились о приеме и опять поехали в Н.Новгород.Врач внимательно осмотрел ребенка,посмотрел снимок и сказал,что у нас нет 1 ядра окостенения,а другое меньше нормы.Но причин,чтобы одеть распорки он не видит.Назначил нам лечение и явку через полгода(т.е.в год),а еще сказал.что ребенка не сажать и не водить за руки,пока сам не начнет это делать.За эти полгода мы сделали массаж 1раз,лфк 1 раз.по 2 раза кальций и магнит,по 1 разу парафин и озокерит и почти 3 мес ходили в бассейн 3 раза в неделю.За это время ребенок развивался:в 6мес мы уже научились вставать в кроватке,в 5,5 мы уже ползали,в 7 мес сам сел,ходить начал в 9,5.После нового года мы опять ездили к врачу.Он опять внимательно осмотрел ребенка,сделали снимок.Ядра у нас повились,но они примерно в 2 раза меньше нормы.Врач назначил лечение и главное,сказал что противопоказаний к нашей ходьбе он не видит(а я больше всего боялась,что нам не разрешат ходить).Вот теперь будем продолжать наше лечение и явка к нему уже через год.
Спасибо,кто прочитал нашу длинную историю до конца.Может быть кому-нибудь приготится наша история.
Приехав туда,нас осмотрела врач Ибрагимова(может быть кому-нибудь приготится).Прием длился минут 5 от силы.Ноги ребенку развела 1 раз,сказала,что надо сделать еще рентген и выдала мне,что у меня у ребенка почти ДЦП и чтобы я занялась оформлением инвалидности ему!Сказать,что я была в шоке,это ничего не сказать.По дисплазии была рекомендована перинка до года вообще не снимая(на 8 мес)-это всё было сказано без снимка.Когда мы сделали рентген и я вернулась в кабинет,она сказала,что по снимку всё нормалльно,но лечение тоже.
2 недели я отходила от этой поездки и думала к кому нам еще съездить.По отзывам нашла очень хорошего врача.Договорились о приеме и опять поехали в Н.Новгород.Врач внимательно осмотрел ребенка,посмотрел снимок и сказал,что у нас нет 1 ядра окостенения,а другое меньше нормы.Но причин,чтобы одеть распорки он не видит.Назначил нам лечение и явку через полгода(т.е.в год),а еще сказал.что ребенка не сажать и не водить за руки,пока сам не начнет это делать.За эти полгода мы сделали массаж 1раз,лфк 1 раз.по 2 раза кальций и магнит,по 1 разу парафин и озокерит и почти 3 мес ходили в бассейн 3 раза в неделю.За это время ребенок развивался:в 6мес мы уже научились вставать в кроватке,в 5,5 мы уже ползали,в 7 мес сам сел,ходить начал в 9,5.После нового года мы опять ездили к врачу.Он опять внимательно осмотрел ребенка,сделали снимок.Ядра у нас повились,но они примерно в 2 раза меньше нормы.Врач назначил лечение и главное,сказал что противопоказаний к нашей ходьбе он не видит(а я больше всего боялась,что нам не разрешат ходить).Вот теперь будем продолжать наше лечение и явка к нему уже через год.
Спасибо,кто прочитал нашу длинную историю до конца.Может быть кому-нибудь приготится наша история.
