Сообщения такого рода воспринимаются как спам..
Но прошу вас спасти детишек..Здесь ниже даны ссылки на группы в контакте ,где содержится подробная информация о детях..реквизиты..документы..чтобы у вас не осталось сомнений в реальном существование этих детей...пост не очень большой(много места занимают фотографии) Прошу уделить 10-15 минут вашего времени ..За ранее благодарю вас за любую посильную помощь и отдельное спасибо модератору данного сообщества ))))))
Вот лишь краткая информация о тех детях кому нужна СРОЧНАЯ !!!! помощь!!!!!!!
СПб. ДАША КУЗАВКА. В ГЕРМАНИИ У НЕЁ ЕСТЬ ШАНС!!!! СЧЕТ НА ОПЕРАЦИЮ : 80 537 евро!!!!!!!!!!!!!!!
История Даши:
Маленькой Дашеньке 24.07.11. исполнился годик. За этот год Даша с мамой полежали уже во всех детских больницах Санкт-Петербурга. У малышки злокачественная форма эпилепсии, были испробованы разные препараты, но они не помогают. Приступов становится всё больше. Несколько раз Даша попадала в реанимацию с эпилептическим статусом. Не смотря на страшную болезнь, малышка пыталась развиваться, но бесконечные приступы не дают ей шанса. Мама безумно любит свою Дашулю, она воспитывает её одна, она готова на всё, чтобы её малышка была здорова.
ОЧЕНЬ ПРОСИМ ВАС ОТКЛИКНУТЬСЯ И ПОМОЧЬ ДАШЕ ПОБЕДИТЬ БОЛЕЗНЬ.
ПОМОГИТЕ ИМ!!!
ОСТАЛОСЬ 9 ДНЕЙ И С
УММА 196 545 РУБЛЕЙ!!!!!!!!!!!
СОФИЙКА, СОЛНЫШКО!! БУДЬ ЗДОРОВА!!!
Обращение мамы:
"Наша долгожданная девочка родилась 4июня 2010года.Ребенок в утробе наглотался меконий, в результате чего при родах вызвало длительную гипоксию (без дыхания 17минут).Родилась без дыхания, по шкале Апгар 1/2/3. Доча сразу попала в реанимацию, и была подключена к аппарату искусственной вентиляции легких.Через 6 часов ее перевели в реанимацию 22ДГБ, там 5суток на ИВЛ, А ЗАТЕМ ДОЛГАЯ БОРЬБА ЗА ЖИЗНЬ. Через месяц нас перевели в реанимацию интенсивной терапии, еще на месяц, а там от врачей ни какого утешения. Последствия гипоксии: отсутствие глотательного и сосательного рефлекса, малышка получает пищу через зонд, ставят атрофию глаз под вопросом, и не регистрируется слух. Поставили ДЦП, перинатальное поражение ЦНС, псевдобульбарный синдром(ребенок не глотает, постоянно нужно санировать – отсасывать из трахеи),спастический тетрапарез. Для восстановления рефлексов нужна активная терапия: гомеопатия, массаж, остеопатия, мануальная терапия. Чтобы подобрать правильное лечение, нужны не малые средства, мы прикладываем все силы, но материальных средств не хватает. Для частой транспортировки, нужен дорогостоящий аппарат для санации слюны, в дальнейшем нужна будет операция на желудок. Без помощи нам не справиться. Я ТАК МЕЧТАЮ УВИДЕТЬ СВОЮ МАЛЫШКУ УЛЫБАЮЩУЮСЯ И С ЛОЖЕЧКОЙ В РУКАХ. Просьба Вам, помочь по мере вашей возможности."
Маленькой Лиличке очень нужна помощь добрых и неравнодушных людей! Пожалуйста, не проходите мимо! Вступайте в группу:
Все новости о девочке, всю информацию, реквизиты для пожертвований Вы можете найти в группе малышки! В группе есть подтверждающие медицинские документы, фотографии Лилички. Будьте милосердны!
Марьянка очень хочет жить!!!!Уважаемые участники группы!!!
Давайте все вместе поможем замечательной девчушечке Марьяночке:
!
СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНА АТРОФИЯ!!! ТИП 1, САМАЯ ТЯЖЁЛАЯ ФОРМА СМА!!!
Необходимо собрать: 53 477 рублей= 14 000 гривен!
ВНИМАНИЕ! УВАЖАЕМЫЕ УЧАСТНИКИ ГР И НОВИЧКИ! СЛУЧАЙ АНДРЮШЕНЬКИ СЛОЖНЫЙ, СИТУАЦИЯ КРИТИЧЕСКАЯ.
ВЕДЁТСЯ РАБОТА ПО ПОИСКУ МЕТОДОВ ЛЕЧЕНИЯ. НО, ЧТОБЫ РЕБЁНОК ДОЖДАЛСЯ ЭТОГО ЛЕЧЕНИЯ, НЕОБХОДИМЫ ДОРОГОСТОЯЩИЕ ЛЕК. ПРЕПАРАТЫ, ПОДДЕРЖИВАЮЩАЯ ТЕРАПИЯ.
ЕЖЕМЕСЯЧНО ТРЕБУЕТСЯ НЕ МЕНЕЕ 5.000 ГРИВЕН (~ 15.000 руб).
ПОЖАЛУЙСТА, НЕ ОСТАНЬТЕСЬ БЕЗУЧАСТНЫМИ К СУДЬБЕ МАЛЫША! МАМЕ ОДНОЙ НИ ЗА ЧТО НЕ СПРАВИТЬСЯ, А ПАПА ЕГО БРОСИЛ.
============================
На третий день жизни Андрюшеньке (18.01.11 г.р.) была сделана операция, удалили тонкий кишечник (осталось 10 см). По сей день ребенок находится в больнице, нуждается в постоянном энтеральном (смесь "Альфаре") и парантеральном питании (препараты: аминовен, липофундин, интролипид, инфезол). Состояние не стабильное: переодически попадаем в реанимацию, прикормы не воспринимает, воспаляется кишечник и поднимается температура. Андрей родился с весом 3410 г, в 9 месяцев он весит 5500 г.
============================
Диагноз: Изолированный заворот средней кишки. Некроз тонкого кишечника. Состояние после операции. Синдром «короткой кишки». Внутриутробная пневмония. Постнатальная железодефицитная анемия 2 степени.
============================
Буду благодарна за любую помощь.
0967148936 Наталья. (мама Андрюшеньки)
ПОМОГИТЕ СПАСТИ МИЛАНОЧКУ!!!
ДИАГНОЗ - РАК ГЛАЗ.
_____________________________
МИЛАНЕ ОЧЕНЬ НУЖНО КАЖДЫЙ МЕСЯЦ ОБСЛЕДОВАТЬСЯ В БЕРЛИНСКОЙ КЛИНИКЕ ШАРИТЕ НА ПРОЯВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕЙ В ПРАВОМ ГЛАЗИКЕ!!! ТОЛЬКО ПОСТОЯННЫЕ ОБСЛЕДОВАНИЯ ПОМОГУТ СОХРАНИТЬ ГЛАЗИК И ПОЗВОЛЯТ МАЛЫШКЕ ВИДЕТЬ!!! НЕ ПРОЙТИ ОСБЛЕДОВАНИЕ - ЭТО РИСК ДЛЯ ЖИЗНИ МИЛАНКИ!!! ВАША ПОМОЩЬ И ПОДДЕРЖКА ПОМОГУТ МАЛЮТКЕ ПЕРЕЖИТЬ ЭТО И СТАТЬ ЗДОРОВОЙ ДЕВОЧКОЙ!!!
Обращение мамы:
Мой маленький мальчик в свои 1,5 года еще сам не ходит (нам поставили ужасный диагноз ДЦП), но врачи говорят, что ситуацию можно исправить! Мы выбирали много методов лечения, но самое эфективное было лечение в Трускавце в Международной клинике востановительного лечения, где мы прошли только один курс лечения, и увидели большие результаты!!! Для прохождения очередного курса лечения необходима сума 15 127 грн.
Прошу помочь начать моему любимому сынульке бегать!!!!
========ПОМОГИТЕ, ОЧЕНЬ СРОЧНО!========
Мама Аделиночки обращается ко всем добрым людям, к каждому, чье сердце не останется равнодушным к беде невинного ребенка: если у кого-то есть возможность помочь материально — сделайте это!
Необходимая сумма 50 000 ГРИВЕН (200 000 рублей)
Левая почка уже удалена!
Мама воспитывает ребенка одна, давай не будем их оставлять один на один с бедой.
У малышки: мультикистоз, гидронефроз, патология развития мочевого пузыря ( сама не писает).
Давайте вместе поможем маленькой Аделиночке!!!
Друзья! Эта группа создана для организации помощи нашему ребенку Гоше. После тяжелых и длительных родов у Гоши повреждение головного мозга и множественные травмы черепа и позвоночников. в 3 месяца у Гоши - Эпилептическая энцифалопатия (синдром Отахара), гипоксическое-ишемическое поражение центральное нервной системы, синдром двигательных нарушений по пирамидно-экстрапирамидному типу, угроза ДЦП, спастический тетрапарез, задержка психо-моторного развития, задержка психо-речевого развития, дистанические атаки(?), правосторонняя пахово-мошоночная грыжа.
Гоше нужна ежедневная и длительная реабилитация, дальнейшие обследования и подбор лечения.С декабря 2010 года Гоша находится на реабилитационной программе по методу Гленна Домана.
Своими силами нам не справиться. Мы просим вашей посильной помощи!
Когда в семье Таркиных родился второй ребенок, Сема, этому событию радовались и мама, и папа, и двухлетний братик Данил. Целый месяц в их доме царила эйфория. А потом наступили тяжелые времена. Малыш стал кричать по ночам. И всякий раз, рассказывает мама - Анна Таркина, резко просыпаясь, раскидывал ручки.
Родители обратились к врачам. Сначала доктора сказали, что ребенок кричит от недоедания, затем – что у него болит животик, дальше — режутся зубки. Но когда Семке исполнилось пять месяцев, его мама, сравнивая развитие грудничка с развитием первенца, заметила: он плохо держал головку, не переворачивался, не агукал, не брал игрушки. Малышу поставили диагноз «задержка психомоторного развития» и назначили курс стимулирующего лечения.
После месяца процедур Семе стало хуже. Громко кричал уже и днем, а вечером и ночью к раскидыванию ручек прибавилось «складывание». При воспоминании об этом у мамы начинают литься слезы. Как не плакать, когда ты видишь страшные мучения ребенка, а помочь ему ничем не можешь. Как выяснилось позже, такие «складывания» были симптомами синдрома Веста.
В семимесячном возрасте Семену провели диагностику и вынесли вердикт — глубокий инвалид. Вылечить нельзя. Остается только поддерживать жизнь.
Почти пять месяцев Анна провела в больнице. Знакомые из Германии передали лекарства, которых нет в России. В результате обкалывания токсичными препаратами и гормонами приступы у малыша прекратились на 50 дней. Семен в это время, вспоминает Анна, просто расцвел, начал вставать на коленки, осознанно улыбаться и смеяться. Но затем синдром Веста опять вернулся. И сын забыл все то, чему научился за время ремиссии.
Сейчас Семену 1 год и 1 месяц. При росте 75 сантиметров он весит около 9 кг. Развитие ребенка соответствует 2-3 месяцам. В год мальчику поставили диагноз «ДЦП».
Анна Таркина говорит, что у ее сына еще сохранен интеллект: он улыбается, смеется. Чтобы избавить Сему от синдрома Веста, нужно купировать приступы этой болезни. Анна уверяет, что в России такой возможности нет. В результате долгого сидения у компьютера, разговоров с матерями, у детей которых такой же страшный диагноз, мама нашла место с подходящим лечением и реабилитацией детей с синдромом Веста.
Семочке уже годик, если сейчас не упустить время, то в скором будущем наш сынулька будет сидеть, бегать, радоваться жизни как все детки, осознанно воспринимать наш красочный мир, не забывая о вчерашнем дне и взаимно любить своих родителей.
Умоляю Вас, помогите поставить Семочку на ножки. Малыш чувствует нашу с Вами поддержку, интеллект у него сохранен,а это очень большой толчёк для действий!
Мы верим в выздоровление сына!!! Мы верим в силы Семочки!!!
Дашенька такая маленькая, ей всего 7 месяцев, но жизнь заставила ее столкнуться с тяжелейшем испытанием. В 3-х месячном возрасте ей поставили страшный диагноз нейробластома забрюшинного пространства. Дашенька борется как сильная и взрослая девочка, но ей очень тяжело! Сейчас она принимает второй курс химиотерапии. К сожалению в Украине не делают анализы, которые нужны для дальнейшего лечения и оно очень дорогостоящие!!!!
Эта беда заставила нас обратиться ко всем тем, кто не равнодушен, потому что еще не потеряли веру в человеческое сочувствие и душевную доброту. Каждый человек может помочь, все в чем сейчас нуждается Дашенька это в финансовой помощи. Каждые 10, 20 гривен помогут ей стать здоровой и никогда даже не узнать, с чем она боролась в столь младенческом возрасте!!!!
Группа помощи Посысаеву Кристиану.
У Кристиана спасттическая форма ДЦП и фокальная затылочная эпилепсия (был синдром Веста). Малышу 2,5 года, и все это время мы стоически и не безуспешно боремся с недугами ребенка.
У сына гипоксически-ишемическое поражение мозга - было кровоизлияние в мозг после родов.
20 мая этого года он успешно перенес операцию по подсадке стволовых клеток и сейчас мы ожидаем повторную процедуру!
ТЕПЕРЬ МАЛЫШУ НУЖНА ДЛИТЕЛЬНАЯ И КВАЛИФИЦИРОВАННАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ!!
Для Криса, перенесшего в первые дни жизни инсульт, и страдающего
от его последствий - это шанс вернуться
к нормальной жизни!
!!! ПОЖАЛУЙСТА ПОМОГИТЕ СОБРАТЬ СРЕДСТВА ЛЕЧЕНИЕ РЕБЕНКА В ЦЕНТРЕ ТЕРАРЕХА И НЕОБХОДИМЫЕ ТСР!!!
Ровнова Алена Вадимовна, 15/10/2010 г.р.
Годовалой Алене Ровновой срочно необходимо дорогостоящее лечение в Германии. У девочки довольно редкое и очень серьезное заболевание. Родители малышки просят всех неравнодушных оказать помощь в сборе средств на лечение.
До 5 месяцев Аленка росла здоровой и смышленой девочкой. Но перенесенная ветрянка, по мнению врачей, спровоцировала развитие редкого заболевания.
На данный момент диагноз Аленки звучит так:
Энцефалотригеминальный ангиоматоз Штурге – Вебера,симптоматическая фокальная эпилепсия с моторными и вторично генерализованнымисудорожными приступами, правосторонний спастический гемипарез. Синдром Штурге-Вебера - болезнь, сопровождающаяся судорогами и приступами, при которых ребенок буквально задыхается. Сейчас Аленке уже годик, всё это время её лечили и в Дзержинске, и в областном центре. Но пока ощутимых результатов практически нет.
Каждые 4 дня малышку накрывает волна приступа… И каждый раз безвозвратно гибнут клетки мозга - сильнодействующие препараты, мягко скажем, не лучшим образом сказываются на здоровье ребенка. Сегодня Аленка несколько отстает в физическом развитии. Тем не менее, каждый день она упорно и старательно пытается научиться чему-то новому.
Ребенок, который переносит страдания, которые не каждый взрослый выдержит, сам кушаем, пьем, играет игрушками... Сейчас развитие девочки находится на уровне семимесячного малыша, она эмоционально общается, она понимает, улыбается, радуется брату, кошке.
Врачи рекомендуют родителям девочки пройти лечение у немецких докторов, имеющих достаточный опыт работы с такими детками. Взять малышку на полное обследование согласилась клиника в Германии. Лечение там позволит значительно улучшить состояние Аленки и дать ей шанс на нормальную жизнь.
По словам матери девочки, в клинике их ждут уже 21 ноября.
Цена вопроса 21 300 евро, по российским деньгам - это почти миллион. Кое-что уже удалось собрать - помогают родственники, друзья и коллеги по работе.
На долю этой семьи выпали тяжкие испытания. Но они не отчаиваются и не сдаются. А мы можем им помочь. Все вместе. Вместе - это не трудно.
Пожалуйста, помогите Аленке узнать, что такое детство без боли и судорог... Спасибо...
Пожалуйста, помогите Аленке узнать, что такое детство без боли и судорог... Спасибо...
нужную сумму на операцию!Диагноз PFFD(Укорочение бедренной левой кости,недоразвитость тазобедренного сустава,паталогический вывих сустава,закрыт костно-мозговой канал)
Ксения родилась 4 августа 2010 года.Еще на узи на 32 недели беременности диагностировали укорочение бедренной кости.Тогда мы не могли ничего сделать и нужно было просто ждать, пока родится наша девочка и будет проведено исследование. Причем на узи до этого было всё абсолютно нормально, и почему так произошло, никто так нам и не смог сказать. И мы ждали и надеялись,что всё наладиться само собой. Когда Ксения родилась, мы сделали все возможные исследования и выяснили,что помимо укорочения в ножке недоразвит сустав, закрыт костно-мозговой канал и плюс ко всему ребенок получил вывих при рождении(спасибо докторам,что принимали роды).
Сначала я думала, что до года всё можно исправить путем нескольких операций, а потом когда консультировались с врачами и узнавали больше по данной теме, оказалось, что первая операция возможна только после двух лет. Сначала делают сустав, а потом, в течение жизни ребенка, пока растет организм, нужно будет делать операции по удлинению ножки. Без операций разница в длине будет постоянно расти... Очень хочется, чтобы ребенок хорошо ходил, не хромая, и, сделать всё возможное, чтобы все эти операции прошли как можно легче и безболезненее.
Врач, который берется за нас и обещает хороший исход операций и полноценный сустав, живет в США, зовут его доктор Пейли(его сайт). Именно к нему мы хотим поехать, все остальные врачи, к кому мы обращались, предлагают решать дело протезированием, а это уже неполная подвижность ножки и ограничение некоторых движений(Обращались в Киеве в институт ортопедии, к Доктору Векличу - клиника "Ладистен” Киев, переписывались с израильскими клиниками). В мае по Квоте были в Санкт-Петербург в институте имени Турнера, решить нашу проблему в России пока не удается (я говорю о полной подвижности сустава), всё таки технологии наши отстают от западных, хотя и специалисты хорошие!
Операция в США очень дорогостоящая - 111 000 $! Муж работает почти всё время, какую-то сумму мы сможем заработать сами, но всех денег нам не собрать.
Будем рады любой помощи, возможно какой-то информации, которая нам поможет в дальнейшем (Международный диагноз звучит - PFFD).
Будем признательны всем, кто будет молиться за Ксению, я как мать, надеюсь, что у моей дочки всё нормализуется и сформируется само, возможно с помощью ваших молитв,шанс на это всегда остается!К тому же известно,что до года детский организм обладает удивительно высокой восстановительной способностью. Очень надеемся и верим,что наша девочка будет здорова и счастлива!
Она большая молодец, уверенно стоит с опорой и уже пытается ходить, несмотря на разницу в длинне ног в 6 см!
Любая ваша помощь, материальная или моральная (помочь советом, поделиться опытом или просто пожелать нам удачи) будет очень важна для нас!
У двухлетнего Теймура – острая лимфобластная лейкемия. Лечение - длительно и стоит больших денег, собрать которые возможно лишь совместными усилиями! Подарите ребенку жизнь!
Любая помощь даже 5-10 ГРН !!! это уже огромная помощь каждого!! Если нас будет много - это спасет маленькую, но такую светлую, беззащитную жизнь, маленького мальчика!!!!!!!!!!
ДАВАЙТЕ ОБЪЕДЕНИМСЯ И БУДЕМ БОРОТЬСЯ ВМЕСТЕ!!
_______________________________________
ПОМОЖЕМ СПАСТИ ЖИЗНЬ МАЛЫШУ!!!!!!!!!...
Обращаюсь к Вам с просьбой о помощи моему маленькому сыночку - Егорке Москаленко!
Егорке 2 года 9месяцев. В 11месяцев нам поставили диагноз: Ювенильный распираторный папилломатоз гортани, стеноз гортани 1-2 степени, рецидивирующее течение. Рецидив каждый месяц. Оформлена инвалидность.
За эти полтора года мой ребёнок перенёс 19 операций по удалению папиллом из гортани! Операции проводились в г.Симферополе и г.Киеве, но результатов не было.. В апреле и в мае 2011г. мы решили попробовать лечение в г.Санкт-Петербурге. Хочу поблагодарить тех отзывчивых людей, докторов, всех кто помогал и помогает нам в лечении Егора!Именно благодаря им, в кратчайшие сроки были собраны средства на поездки в Россию, в Санкт-Петербургской Государственной Педиатрической Академии нам назначили долгое и дорогостоящее лечение, но по приезду домой самочувствие Егорки ухудшилось... И 6 июня мы были срочно госпитализированы в лор отделение РДКБ г.Симферополя, где по согласованию с питерскими докторами, нам была наложена трахеостома, т.к. от частых операций на месте папиллом пошло агрессивное образование рубцевой ткани, которая стягивает гортань и вызывает сужение просвета дыхания.
Егор прошёл курс лечения,но к сожалению лекарства не помогли...И в сентябре этого года мы поехали в Израиль,мед.центр Тель-Авива,клиника Ихилов,госпиталь для детей "ДАНА",к доктору Ари Диро.Там,нам была проведена операция по выпариванию папиллом лазером.Как выяснилось,никакого рубца у нас не оказалось,следовательно трубочка-НАМ НЕ НУЖНА!Её будут снимать через месяц,в начале ноября.Времени у нас мало и мы просим всех не равнодушных людей помочь нам в сборе средств для очередной поездки... Егор подвижный жизнерадостный мальчик и ему хочется жить! Жить как все полноценные детки! У нас в семье есть ещё сыночек, Гриша, ему годик! Работает только муж, финансовое положение очень тяжёлое.Без ВАШЕЙ помощи нам просто не собрать такие суммы! Поэтому, мы обращаемся ко всем, кому не безразлично чужое горе! Помогите вылечить нашего сыночка! Мы будем рады любой помощи...
Малышка Милана 2010 г.р. с синдромом Дауна и пороком сердца нуждается в лечении детской неврологической патологии МИКРОТОКОВОЙ РЕФЛЕКСОТЕРАПИЕЙ.
Я очень хочу, чтобы Милана пошла в годик! Да я всех расцелую на радостях!
Сейчас самое важное научить ее ухаживать за собой, если это не успеть во время сделать - они уже могут и не обучаемы быть к тому моменту, ведь кроме меня никто не позаботиться, ни муж (будем смотреть правде в глаза - любит безусловно только мама, и готова до смерти отдать все за своего ребенка), ни государство, ни брат, который вырастит к тому времени. Я постараюсь ему привить заботу о ближних, о сестре, ведь ей нужен будет опекун. Она навсегда недееспособна.... вопросов и решений много. Остается жить и наслаждаться жизнью. Я всегда хотела дочку, и она у меня есть. Я боялась одиночества, теперь я никогда не останусь одна. Я ее люблю, безмерно.
тел: 89270100275 Вера (мама Миланы)
Марк родился 2.07.2009 года! в первый день своей жизни ни чего не предвещала беды, но через сутки ему стало плохо но стал синеть, а через несколько часов у него остановилось дыхание и наступило состояние комы! врачи определили у него кислородное голодание, но до сих пор не могут определить ее причину! у него начался отек головного мозга, а в последствие атрофические кисты головного мозга! после выписки из больницы ДРКБ ему поставели диагноз микроцефалия, а если точнее то диагноз звучит так: перинотально-органическое поражение головного мозга в форме микроцефалии, спастического тетропареза, частичной атрофии зрительного нерва, отставание в развитие высших корковых функций!
на данное время Марк не сидит не улыбается, не реагирует на обращенную к нему речь, у него не произвольные движения рук и ног, все тело постоянно в напряжении.
открыт официальный сбор для лечения стволовыми клетками в Пекине клиника "Beijing Puhua International hospital" сумма к сбору:37900$
Друзья, у моей знакомой Блиновой Алены (из Ульяновской области)очень болен сынок Костя (2года).Мальчик рос жизнерадостным, на радость его родителям.Но недавно у него обнаружили большую опухоль мозга.Врачи поставиди диагноз: Краниоспинальная опухоль (опухоль ствола головного мозга, шейнного отдела спинного мозга на уровне С1 - С5). Срочно нужна операция в больнице Им.Бурденко Москва. В ближайшие дни будет проведен консилиум врачей по поводу операционных действий.Мы надеемся на лучшее, что Костя будет жить полноценно. Пожалуйста, помогите, сделать все возможное для этой семьи.Счет ПАПЫ (Блинов Виталий Геннадьевич) в Сбербанке:67619600 0231877532. Заранее благодарю.