Чему верить? УЗИ и скрининграм или перинатальном неинвазивному тесту на хромосомнве аномалии? Одно п

Узи 1 скрининга показали 2 маркера ха на СД. Реверсный кровоток, носовая кость точечная. Кровь пришла плохая. Обошла кучу врачей. Все одно и тоже говорили. Пошла на НИПТ(НЕИНВАЗИЙНЫЙ) пришли результаты с низкими рисками по 5ти синдромам. Мы успокоились. Сегодня прихожу на УЗИ 2 триместра. И опять много ха: носовая кость не визуализируется, двухсторонние кисты сосудов головного мозга, пограничные пиелоэктазия, увеличение преназальной клетчатки и асцит. Завтра иду на консилиум по этому поводу....но врач развели руками. Сама ничего не понимает. Противоречивые результаты УЗИ и НИПТ.

Оба теста неточны. Только инвазивка... К сожалению.

Что чему противоречит?? Результаты напишите конкретные, а не загадки.

А какой что показывает?

Я бы верила в лучшее