Сегодня врач на узи определила УЗ маркеры хромосомной патологии (СД), а именно - воротниковое пространство 3,7, носовые косточки 1,2мм (гипоплазия), плоский профиль (лицевой угол 90градусов). Подскажите, кто сталкивался с таким, насколько это страшно и обязательно ли делать инвазию ?
1 скрининг. Результаты узи((((((
Надюшка,привет ! Главное не паникуй!!!! У меня было тоже первое УЗИ которое показало ТВП 3.5 мы и размер носовой косточки меньше минимума (((отправили на инвазию. Вот во вторник 26.02 мы ее сделали ...процедура не очень приятная ,но терпимая ) делали в Москве в боткинской больнице(к сожалению я не успела узнать от куда ты ...если из Москвы то пригодиться )очень хороший врач генетик у видя мои результаты сказал зачем я вообще приехала...так как показания не так уж плохи ,,,,Вот сейчас ждем результатов !!!После процедуры желательно полежать хотя опять же он сказал что просто никаких серьезных физ.нагрузок! и если вы работаете то можете идти на работу)Не бойся этой процедуры !!!!!За то будешь спать спокойно!!!!А риск после процедура всего лишь 2% е очень хорошего исхода.Отпиши тогда что да как! И верь в то что все хорошо!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Спасибо за поддержку) Я из Харькова, у нас делают только в Киеве. Я сходила еще к одному гинетику, перепроверили данные - твп 3,5, носовые косточки 1,5, или подросли за три дня или первый раз неправильно замерили. Анализы крови получила, так там все идеально, все в норме. Но врач всеравно настаивает на процедуре((( А я думаю... Незнаю, боюсь навредить ребенку, муж говорит, что будет любить его всяким, всеравно не сможем убить его.
Надюшка,ты подумай хорошо ! Просто результат может быть хорошим и ты успокоишься А ОН БУДЕТ ХОРОШИЙ!! а так весь срок переживать .Ну все мы разные по этому смотрите сами .Я буду держать за тебя кулачки !! А ты пиши !! У нас с тобой показатели одинаковые .Это дает что 95 % что родиться здоровенький малышик!!
все зависит от вашего настроя . дополнительное обследование даст точный ответ есть или нет синдром.хотя наверное есть смысл сделать узи у другого специалиста . если вы категорически против такого ребенка то конечно нужно. если вы настроены рожать малыша в любом случае то смысла рисковать нет . а так найдите в ленте сообщение вроде называлось " страшно " почитайте. может получите полезную информацию . кстати знаю подобный случай . в итоге родилась здоровая но курносенькая девочка . главное определиться с дальнейшей вашей позицией и тогда все становится понятным надо или нет
Я очень хочу второго ребеночка, но переживаю из-за вредности этих процедур. Моей знакомой инфекцию занесли и ребенок умер((((((
имеется в виду не то, хотите ли Вы ребенка. Вы определитесь, как поступите, если не дай бог подтвердится патология. Есть люди, готовые в любом случае оставить малыша, даже инвалида. В таком случае незачем Вам делать инвазию. А другие не готовы растить особенного ребенка и считают, что лучше тогда уж точно узнать об этом и пока не поздно сделать аборт, чем отказываться от уже рожденного малыша. извните, что такие ужасы пишу, но это правда...
о том иречь . анализ проводится для решения вопроса о прерывании .если вы сможете наэто решиться в итоге тогда все равно вредно невредно. а если готовы принять этого ребенка любым тогда нет смысла. поговорите с мужем его мнение наверное тоже сиграет роль
У нас был ТВП 2,7, делали биопсию хориона. Результат пришел хороший, малыш здоров, заодно и пол точно узнали) Не так страшна эта инвазивка, полежала 5 дней, попила таблеточки.. Выкидыш не случился, инфекцию не занесли, отслоек и гематом не образовалось. Зато на душе теперь спокойно)
Вам тут правильно говорят, если готовы к тому, что ребено, возможно, особенный, и аборт все равно делать не будете, то смысла в инвазивке нет. А если нет, то смело идите на процедуру!
мне пришлось сделать прерывание в13 недель. тоже ТВП было большое, носовых косточек вообще не было, про плоский профиль ничего не скзали. так вот мне инвазию даже не предложили делать. а генетик потом сказала, что делать надо обязательною лучшем лучае малыш будет нормальным генетически , но может будет иметь какие-то не очень значительные дефекты. в худшем диагноз подтвердится и вы хотя бы будете знать, что это была за аномалия(генетичекая или нет)
Вот мой пост: http://www.babyblog.ru/community/post/happypregn/1768038 Почитайте. Инвазия не дает 100% ответа, в том то и беда.