У меня горе… у кого были хромосомн.нарушения плода-зайдите… Сходила на скрининг и поставили: расширен. воротниковое прост-во, риск патологий по сердцу и тд. Как сказали - такое бывает, один на миллион… Ни у кого нет в родне патологий, только порок сердца( Гинек моя на аборт отправляет, завтра надо решить. Поехала в ОПЦ и по новой УЗИ. Все под вопросом, срок небольшой. Отправил меня к генетику и оба в голос что на таком сроке делать аборт опасно и ещё все не точно. Записалась на анализ, по хромосомам смотреть будут, брать материал… и УЗИ в 18 нед контрольное.… Кто с таким сталкивался? Есть шансы?.. Спасибо всем ответившим…И вот сегодня " У Вас ребенок ДАУН". С такими словами я сегодня получила биохимический скрининг… Результаты не веселые, но я другого и не ждала. 1:4 риск дауна, бета-субъед. ХГЧ аж 403,8(… РАРР-А 3,178. Гинеколог, услышав, что от аборта я пока отказываюсь и поеду 24го на анализ, сказала " А смысл? тут и так все ясно". Но я решила до победного, надежда всегда есть и к возможному неблагополучному исходу готова тоже.

P. S.

Много кто откликается на пост. Делали биопсию ворсин хориона - анализ чистый, но беременность замерла. Потом мы узнали, что у плода была транслокация , которую биопсия ворсин хориона не видит. Девочки, делайте сразу микроматричный анализ, он расширенный!! Не жалейте денег. НИПТ не показывает такие поломки!

У нас в следующую беременность тоже был твп и мы снова сделали биопсию ворсин,анализ ничего не показал ( он показывает только полные Трисомии), а в итоге ребёнок глубокий инвалид с транслокацией по 18 хромосоме.

Надеюсь, кому-то мой пост и совет помогут! Не бойтесь делать прокол, это не страшно! Страшнее потом жить с последствиями!

В Москве пропал юноша с синдромом Дауна

Похожие записи