Вот эти слова были моими основными в поисковиках, вводила их без конца, дабы получить минимальную информацию об этом и почитать истории других девушек.
Моя история такова: на 12 неделе на УЗИ мне сообщили, что у меня расширенное воротниковое пространство - 3,9. "Вы попадаете в группу риска по рождению ребенка с генетическими аномалиями", и отправили на пренатальное кариотипирование (которое проводится в соседнем городе). Особенно задело, что не дали фотографию... Я слабо представляла, что такое кариотипирование, инвазивная диагностика, воротниковое пространство. Прочитала в интернете, ужаснулась... Переделала УЗИ еще в двух местах - ТВП 3,8 и 3,4. Съездила к генетику (она у нас одна на всю область!), врач меня больше успокоила, чем напугала, посоветовала сделать второе УЗИ по плану. Кстати, оба скрининга по крови были в норме. Около месяца беспокойства, переживаний, приезжаю на 18-й неделе к лучшему узисту города, она, помимо ТВП (не рассосался), нашла еще пиелоэктазию почек (правда, незначительную) и кисту сосудистого сплетения в мозге. Врач сразу сказала, что это не значит, что ребенок больной, но направила на амниоцентез, даже поругала, что не поехала раньше на биопсию. Я в слезах-соплях срочно записалась в казанскую "Клинику Нуриевых", собрала необходимые анализы (к счастью, они все были у гинеколога), с мужем и мамой выехали на машине (это хорошо, что у нас есть личное авто, а каково тем, у кого нет?! Трястись часов 5-6 на маршрутке до операции и обратно?!).
Генетик в клинике тоже успокоил, даже не ожидала. Обычно врачи пугают худшим, а тут молодой человек (Денис Габелко) сразу сказал, что скорее всего, у нас будет 46 ХУ хромосом (я уже на 12 неделе знала, что у нас мальчик). Осложнения от амниоцентеза (выкидыши и т.п.) меня не пугали, п.ч. я знала, что врачи высококвалифицированные, свое дело знают, оно у них вообще на конвеер поставлено (там было ОЧЕНЬ много девушек, причем с весьма внушительными объемами живота).
Сама операция проходит так: тебя переодевают в одноразовое белье, потом проводят в операционную, где тебя укладывают на кушетку. В кабинете находится 4-5 врачей, все очень строго и стерильно. Сначала смотрят на УЗИ, в каком положении находится малыш, ищут место укола. Потом чем-то обильно поливают живот (видимо, антисептиком), затем снова устанавливают датчик УЗИ и уже не убирают с живота. Я все время смотрела на экран, на иглу даже не взглянула, хотя мне говорили, что она длинная и тонкая. Самого укола долго не чувствовала. Возились со мной чуть дольше обычного (пуповина мешала), но все прошло без проблем. Потом часок отлежалась на койке и пошла делиться впечатлениями с ожидавшими меня мамой и мужем. Живот не болел, ничего не тянуло, зато малыш начал шевелиться, я стала явственно ощущать его толчки. Мало кто может представить, что ты чувствуешь в тот момент, когда ребенок уже шевелится, а ты не знаешь, оставишь его или нет. Я знала, что не смогу воспитывать больного ребенка, он бы сам мне этого не простил. Особенно было больно от того, что я смела себе допустить саму возможность рождения такого ребенка. С этими нерадостными мыслями я проходила еще две недели (именно столько делался анализ), свой растущий живот я скрывала от окружающих (а ведь так хотелось его выпучивать, гордиться, радоваться!). Сейчас вспоминаю, аж слезы на глаза выступают...
23 февраля звоню сама в клинику, там мне говорят, что анализы готовы, но результат сообщить не могут! У меня снова паника (почему бы им и не сообщить, если все в порядке?!). Через 10 минут перезванивает генетик, ласково так спрашивает: "Ну что, ждете, наверно?". В общем, у нас все в порядке! Хромосомных патологий не обнаружено, 46 хромосом, мальчик! Как я ревела! )) И мама ревела, и сестра ревели! Один муж не ревел, но он с самого начала заявил, что все в порядке (видать, какое-то особое отцовское чутье).
И с таким облегчением теперь ношу легкие платья, которые ничего не скрывают, купила себе "беременных" штанов, теперь без страха захожу в магазины детской одежды.
P.S. - А ведь муж мне с самого начала говорил, что я необычная беременная: не тошнит, не поправляюсь. А теперь еще и такая особенность строения малыша (мы сваливаем все на мужнину шею, она у него крепкая)).
Тем, кто попал в подобную ситуацию, хочется пожелать ВЕРЫ в лучшее. Инвазивная диагностика (биопсия, амнио, кордоцентез) не так страшны, как их малюют, зато спать вы будете спокойно! Удивило отсутствие подобных обсуждений на ульяновских форумах, видимо, мамы боятся об этом говорить...
