Подскажите пожалуйста, может кто-то был в подобной ситуации. Беременность наступила на фоне приема цитостатиков (у меня полиартрит, было бесплодие, беременность никто не ожидал, считали , что естественная не возможна). Как поняла, что беременна лефлуномид отменила, пыталась "отмыться" углем и смектой. Ревматолог сказала делаем УЗИ, скриниг, смотрим...говорит сдавать генетику расширенную смысла особо нет, так как цитостатики не влияют на генетические проблемы, а скорее имеют именно тератогенное действие и мы увидим по УЗИ если что-то не так. На данный момент сдала скриниг- низкие риски по всем пунктам кроме преэклампсии(т.к. была в прошлую беременность (ЭКО), возраст и сопутствующие заболевания). Гинеколог направляет к генетику несмотря на низкие риски патологий(все ниже 1:3000), т.к. хочет чтобы я сдала НИИПТ расширенный. Это дорого и я не готова к этому, по УЗИ все в норме, ревматолог настаивает только на частых УЗИ. По первой беременности через ЭКО были риски гораздо выше, но к генетику не отправляли. Риска преэклампсии там не было, а в итоге она была тяжёлой и экс было на 36 неделе... Вот и как верить?)
Может кто-то сталкивался с таким и были ещё какие-то рекомендации и интересно что в итоге ? Заранее спасибо за ответы!
.