В эту субботу мы сьездили на повторное узи плода.К сожалению гигрома сохранилась… меня очень долго смотрели, тщательно проверяли серце, мозг, все-все.Сказали, что все таки это больше похоже на простую лимфагиому. Гигрома шеи бывает трех видов и у нас она такая аккуратненькая ( то что они видели раньше у других это было конечно совсем страшно… Итог-все показатели в норме, но нос снова короткий 5,4мм. но ребенок находиля в неустойчивом положении, так и написано в результатах (нос был в норме до этого на узи, только в 21 неделю поставили гипоплазию, нос был в21 н 3,3 мм вместо положенных 3,6 мм.)
Результат в 25 недель.Гипоплазия носовой кости плода 5,4 мм.

По заднему контуру плода в области затылка виз-ся ячеистое образование размером 42*14 мм (уменьшилось) по структуре похожее на простую лимфагиому(вариант изолированной кистозной гигромы?) Увеличенные размеры лоханок почек 5 ммм с обоих сторон ( в 21 н. лоханки были 4,5 мм, сказали, что до 6 мм это не страшно, но все равно это маркер )
В 21н неделю ставили умеренное маловодие, сейчас все в норме. Имеется однократное обвитие пуповиной вокруг шеи плода.( неужели он сохранится?)
Низкое прикрепление плаценты на 30 мм выше внутреннего зева, расположена по передней стенке (опасным считается,

когда между ее нижним краем и зевом матки менее 6 см.Если плацента расположена низко, но по задней стенке матки, то скорее всего, ситуация выправится самостоятельно, и плацента мигрирует в более высокое положение. Передняя стенка имеет большую склонность к растяжению, и миграция для нее также характерна, однако направление миграции противоположно: обычно плацента движется наоборот, вниз, к шейке матки.

ФПК и МПК не нарушен .
Был гипертонус в 21н., сейчас в норме

Так же была на консультации у генетика, он со мной хорошо разговаривал, без страшилок.Все подробно обьяснил, ответил на все мои вопросы.И когда я сказала, что от повторного амнио отказываюсь, на прерывание я уже в любом случае не пойду. ( я прошла процедуру амниоцентеза, но анализ не получился) не ругал меня.Сказал, что это наш выбор. Разьяснил все риски (это все таки маркер ХА, в том числе и СД ), шансы ( что гигрома может рассосатся, а нос это может быть индивидуальностью, лоханки расширены у многих)Знаю, что появятся комментарии, что мы такие - сякие, в любом случае это наш выбор и наше решение)

На узи ходила со старшим и средним сыном.Они в восторге, на большом экране все видно, узистка все обьясняет, где ножки, где глазки)Старший еще помнит как мы ходили на узи у себя здесь и не было такого экрана и он смотрел в монитор вместе с молчаливой узисткой, где и качество так себе.А тут все понятно.Егор в восторге и я тоже! малышка такая прикольная, открывает рот, сует ножку, потом ручку, и так поочередно, узист говорит ну что ваша сестре нка видимо гимнастка? Для деток включила даже 3 д режим, хотя я его не оплачивала, распечатала для деток 3д фотки, но там все непонятно на мой взгляд, малышка вертится, никак не поймала(видимо меня пожалела, я почти ревела от страха)

Завтра во вторник 16 августа в 12.20 записана на прием к врачу, хочу встать на учет.Наблюдалась платно, но для декрета и сертификата надо в свое жк по прописке вставать, а это поселковая больница… боюсь до жути! врач мужчина, боюсь что он скажет, в последний раз когда я у него была в 14 недель. он хотел собрать консилиум врачей и я больше к нему не ходила...

Муж говорит,что любая беременность это лоторея,может что угодно случится как во время беременности и во время родов....Выбирает коляску и комплект для выписки ) а я?я живу одним днем мне кажется,боюсь о чем либо думать , и мечтать

Я уже писала о том, что у меня на первом узи в 13.6 недель поставили диагноз шейную гигрому плода 9мм все остальное в норме… отправили на аборт, но я написала отказ и сама за свой счет ездила в Казань прошла второй скрининг .
AFP 42/5
HCG 3723
uE3 0,631
Риск Трисомия 21 1;349(возрастной риск, мне 37лет 1;181
Риск дефекта нервной трубки 1;10000
Риск Трисомии 18 1;7276
Тогда же в 16-17 недель прошла узи, где никакой гигромы не обнаружили, но теперь носовая кость 3,3 мм вместо 3.6 мм .(врач сказал, что нос главное есть, и на первом узи был, а то что он маленький - это особенность) Поставили дигноз гипоплазия носовой кости.И сказали пол-девочка, о которой я всегда мечтала.Но никакой радости я не испытала к сожалению… только плакала без конца, как же я буду прерывать свою девочку? Записалась на прием к генетику(600 руб за прием, думаю цена нормальная).Врач генетик очень хороший, все подробно обьяснил, все риски, чем это грозит, ответил на все мои все вопросы.И что меня приятно удивило, разговаривал со мной таким каким то гипнотизирующим голосом))) Не то что в нашей больнице, где на меня наорали, мол сами виноваты ребенка надо планировать, пить витамины за 3 мес. и нечего рожать уродов и т.п.В итоге решила пройти процедуру амниоцентез(генетик не настаивал, сказал это наше с мужем решение, мы уехали домой и через неделю я все таки записалась) там же в Казани. Цена 12500руб. Записалась и много читала про это, переживала, плакала.Не было аппетита, питалась одними овощами и фруктами. Видимо из за этого, плюс токсикоз до 18 недели я сейчас в 24 недели прибавила 3 кг.

сказали, что все хорошо.зи, гденаВот настал этот момент, с утра сказали приезжать к 7.30 ч. С вечера дома я старалась успокоится, с утра тоже. Приехала, оплатила в кассе, прошла в кабинет, подписала свое согласие на проведение процедуры.Нас девочек было 6 чел. Провели в палату( на 2 ч.), дали халат одноразовый, чепчик и на ноги тоже одеть.Сказали ждать вас вызовут.И слышу свою фамилию первой, прошла в операционную, помогли лечь на кушетку, сказали поднять халат до груди, обработали живот. Со мной разговаривали, даже спросили как меня зовут? Я говорю, что я очень боюсь и будут ли делать мне обезбаливающее.Врач со мной так мило разговаривал спокойным голосом и смотрел в экран.Он говорит, ну обезбаливающий укол если делать, то это будет толстая игла и придется ждать а у нас игла тонкая, сколько там мм. что то еще говорил ) я только заметила как узистка кивнула головой и врач говорит ну вот и все! Я говорю да? Вобщем когда мне протыкали я даже не заметила, не больно ни капельки, когда брали жидкость было немного неприятно и все. После мне помогли встать, хотя я сказала, что все хорошо, провели в палату и сказали лежать 1 час.Потом меня снова первой позвали на узи, где сказали что все хорошо.Врач приходил в палату провел беседу, все обьяснил, все риски.Что можно, что нельзя.Следующие три дня я чувствовала себя хорошо, ничего не болело и не тянуло.Хотя я все боялась, прислушивалась к себе. Как оказалось все не так страшно.

Следующие две недели прошли в ожидании, я снова то плакала, то думала что все бдет хорошо.И настал день а мне не звонят.Позвонили на 16 день. И врач начинает разговор с того, что у вас мол ничего не выросло.Я только обрадовалась… а оказалось, что анализ не получился!!! Клетки не разделились!!! У меня шок.Я столько пережила в ожидании этого анализа и все… Мне предложили 2 варианта либо пройти еще раз эту процедуру бесплатно, либо мне вернуть деньги. Еще пару дней раздумий и мы решили, что прерывать уже я не смогу и не пошли.Уехали на море, где я наконец то раслабилась, успокоилась.

И вот мы приехали домой и снова на меня паника накатила! Прошла Узи там же в Казани в 22-23 недели. Где мне говорят, что ребенок в неустойчивом положении женского пола, крутится-вертится.Умеренное маловодие. Снова маленький нос 5мм. Пиелоктозия почек, лоханки оба 4.5мм. Гипертонус. Однократное обвитие пуповиной вокруг шеи плода.И в проекции шеи плода определяется неоднородное гипоэхогенное образование размером 45*14 мм. поставили под вопросом гигрома? так и написали.У меня шок! Ведь в 17 недель ничего было, хотя разные узисты, может это была пуповина? Все остальное в норме, сердце, конечности.

И вот уже неделю хожу сама не своя, может мне переделать амниоцентез для того, чтобы знать? Или жить дальше, осталось недолго.Деньги с клиники я еще не забрала, уезжали мы и я платила наличкой надо подьехать лично. Я больше всего боюсь серьезных диагнозов Эдвардса или Патау и т.п. когда ребенок нежизнеспособный… Генетик сказал, что у меня подозрения на синдром Тернера. Это бывает у девочек, проблемы с почками появились, гигрома, беремннность на фоне токсикоза, у нас в роду были и есть с таким диагнозом(это не страшно и я готова к такому).Но вдруг СД? (тоже свыкаюсь с мыслью, что моя долгожданная девочка с СД) Но если серьезные диагнозы? Боже, не знаю как быть! В церковь ходим постоянно.А может вообще все в порядке? Муж молчит, говорит будем ждать родов… А врач как сказал, что вообще то можно прерывать до 28 недели и я успеваю переделать амнио, я чуть со стула не упала.И я еще до сих пор не сосотою на учете...

Зачем я все это пишу? незнаю… Но может, кто нибудь знает почему не получается анализ амнио?(из 6 девочек только у меня так у всех выросли и плохой анализ только у одной)
И вроде серьезные паталогии видны как врач говорит, но я читала несколько историй в интернете, что рождались такие детки при хороших анализах и узи...

Думаю в конце недели сьездить еще раз на узи и там решать