Всем привет!
Поделюсь своим опытом прохождения процедуры амниоцентеза.
Скажу сразу, процедура вызывает разногласия. Кто-то считает ее обычным диагностическим тестом, нужным в определенных случаях, кто-то считает, что маму с ребенком мучить проколом плодного пузыря "низзя". Низзя-то низзя, но когда риск генетических аномалий превышает порог отсечения, надо что-то решать.
У меня риск по трисомии 21 был 1 к 137. Не сильно высокий. Я пересчитала риски по одной популярной инет-программе - оказались даже ниже лабораторных. Но мои доктора, в том числе генетики, мягко порекомендовали проверить хромосомный набор, ведь возраст, тератогенные факторы (радиация при долгом трансатлантическом перелете, выпила вина, когда не знала про свою беременность, покрасила и перекрасила волосы, опять же до того как узнала). Никто меня за руки не тащил на амнио, решение приняла сама, поскольку в лотереи ни с кем ни играю, даже с природой.
Сдала ОАК и коагулограмму, в дополнение к стандартным анализам на инфекции.В назначенный день пришла, легко позавтракав. Меня переодели и поместили в палату ждать. Я по натуре трус, боюсь любых вмешательств, начиная от забора крови, до операций, панически, поэтому тряслась как лист.
Доктор был мужчина и уверен в своем профессионализме. Никто меня привязывать не стал, несмотря на просьбы, действовал он быстро и решительно. Закрыли обзор простынкой, намазали пузо спиртом, показали на узи ребенка в матке и карман с амниотической жидкостью, куда собирались колоть. Я попросила обезболить, надо мной посмеялись, сказали, зачем вам, мамочка, 2 укола вместо одного, ведь амниоцентез - обычный укол, как в попу, только в необычное место.
Иглу доктор ввел решительно, почти хлопком. Я почувствовала давление, как при обычном уколе, и небольшой дискомфорт в животе. Честно, не было ничего сверхужасного, но я на всякий случай запаниковала и заболтала скороговоркой, как бруклинский рэпер на фесте) Пока я болтала без умолку, мне откачали в пробирку саму жидкость (это длилось меньше минуты), вытащили иглу и приложили ватку. Фокусируясь на своих переживаниях, я пропустила все события. Мне показали дитя, показали, как работает сердце и отпустили с миром домой после 5-минутного отдыха в палате.
Итак, итог - быстро, небольно (скорее, чуток страшно и странно), никаких последствий.
Оговорюсь, у других мам (особенно с патологией беременности) могут быть негативные последствия - инфицирование, боли, угроза прерывания- но вероятность мала. На амнио идут, как правило, те женщины, у кого расчетная вероятность родить больного ребенка выше, чем статистический риск прерывания Б. вследствие процедуры.
Поэтому - ничего страшного. Дома я полежала день и еще неделю провела в щадящем режиме. У меня был контактный телефон врача-оператора, по которому я могла б связаться с ним при возникновении ЧП, но, слава Б-гу, повода не возникло.
Через 2 недели после процедуры мне позвонили и сообщили приятную новость,что с хромосомным набором ребенка все ок. Я в тот же день забрала справку. Сразу скажу, что нормальный кариотип не гарантирует отсутствие других проблем со здоровьем и отсутствие физических недостатков, но, все же, генетические проблемы не прооперировать, не вылечить, не проигнорировать, желательно, чтобы их не было. На второй биохимический скрининг я, соответственно, забила.
Я желаю тем мамам, кто собрался на такую процедуру, удачного исхода! Тем, кто решил отказаться даже при показаниях, скажу, что вы мужественные женщины, потому что не у всех хватает смелости и любви принять свое дитя любым, даже особенным, для этого нужна огромная духовная сила.
Если что, задавайте вопросы) Любви вам и здоровья, растите счастливых деток!