Девочки,привет! Пришла вчера от врача и вся на нервах. Может у кого такое было и чем закончилось, подскажите! Пришел первый скрининг спустя 1,5 месяца (я в шоке от длительности срока) и врач меня отправляет к генетику из-за этого ХГЧ. По УЗИ у нас всё хорошо. Ни каких отклонений нет,опережает срок на 2 дня. Спрашиваю причину и последствия. Она говорит от серьезных поталогий у ребенка до прерывания. Плюс она сказала может из-за дюфа так быть. Вообщем я теперь не знаю что и думать. Все остальные показатели хорошие. С первым ребенком такого не было. А тут так то страшно. Малыш любимый и желанный. Не хочу даже думать о плохом. Фото прилагаю, может кто что и подскажет. К генетику записалась только 25.10 и то к платному,но хорошему. 
Повышена свободная бета-субъединица хгч
Лучший ответ
Здравствуйте, подскажите С неудачным первым скринингом, вы родились здорового ребенка?
У Вас хороший скрининг. Индивидуальные риски очень низкие. А они расчитываются с учетом Ваших гормонов. Главное УЗИ хорошее. У меня папп-а завышен, но риски низкие и узи хорошее, а узи самое главное.
У меня до генетика примерно 200 км ехать. И я читала, что там будет у генетика. Он отправляет у нас на экспертное УЗИ, и по УЗи делает выводы. Ну и смысл? Чтобы мне опять сказали, что все хорошо?
Нет, я Вас не отговариваю не в коем случае. Если бы у нас генетик был бы поближе, и что-то меня настораживало бы, я бы тоже обязательно сходила. Я уверена, что все у Вас хорошо))) Удачи Вам)))
Поэтому в субботу я еду делать нипс. Чтобы избежать вот этого вот психа ((
Мне 2му ребенку ставили какую-то хрень (щас уже не помню), отправляли к генетику. Первую ночь плакала. А потом забила, для себя решила, что в любом случае беременность прерывать не буду. И спокойно жила оставшуюся половину беременности. Родился абсолютно здоровый ребенок!!! Верьте в свою крошку и любите ее, какой бы она ни была. И все будет хорошо!!!
У вас хорошие результаты, риски низкие. ХГЧ завышен совсем не много, а на него влияет огромное количество факторов. Если есть сомнения, то сходите к генетику. Просто, очень часто они начинают настаивать на НИПТ, который вам совершенно не нужен. Не волнуйтесь, успокаивайтесь. У меня был завышен ХГЧ, и низкий РАРР был, и риск был 1 к 27 Трисомии 21. Вот это я понимаю высокий риск) Сделала амниоцентез. Всё хорошо. УЗИ в порядке, а это главное.
У вас все риски низкие, переживать не о чем. Зачем вообще к генетику направляют. 100% он скажет,что все норм и выдаст свое заключение, которое от вас ЖК и ждет, т.к. они по шаблону работают, сталкивалась.
Была аналогичная ситуация...Генетик сама сказала,что любят мамочек пугать этим ХГЧ...как отдельный показатель он в принципе неинформативен,т.к. на него много влияет -лекарства принимаемые в это время и многое другое...главное РАРР хороший ...и УЗИ ...рекомендовали УЗИ в 16 недель (также все было без отклонений)...нам уже 35 недель и третий скрининг хороший...Думаю у вас нет причин переживает)))