Дисплазия тазобедреного сустава! Наша история.

Хочу рассказать нашу историю может комуто она будет интиресна и может чемто поможет в лечении своих малышей. И так... когда моей девочке исполнился месяц мы пошли на осмотр к ортопеду, врач сказал что у нас возможно дисплазия тазобедреного сустава (далее ДТС) и сказал сделать УЗИ, но в поликлинике их не делают. Мы поехали в детскую больницу #2 ( Киев, ул. Алишера Навои), там наш диагноз ДТС подтвердили. Наш ортопед (хамло редкое) сказал купить стремена до завтра и он оденит, если не купим то он уходит в отпуск, а вот где их покупать не сказал. Перерыли все на свете и свекровь (на Подоле) нашла нам эти стремена Павлика,в ортопедическом магазине, мы естественно опоздали и наш ортопед благомолучно ушел в отпуск , и на тот момент как оказалось все наши три ортопеда какогото фига были в отпуске (видать вместе отдыхали). Нам пришлось договариваться в другой поликлинике с ортопедом чтоб одеть стремяна. Еще нам был назначен массаж на который пришлось записываться за три недели до массажа и когда пришла наша очередь та массажистка к которой мы записались благомолучно уволилась, т.е. зря мы так сказать в этой очереди "простояли". Нервы сдавали каждый день, молоко пропало но мы шли дальше. Дальше круче. Решили с массажем, но бесплатный массаж это вообще не массаж, пришлось договариваться платно. Режим был такой 2 недели массаж-2 недели перерыв и так год+ электрофорез+ носка стремян( снимала только на купание). Потом решила я поехать в Институт травмотологии и ортопедии опять на УЗИ (Киев, ул. Воровского) там наш диагноз опять подтвердили и сказали дальше носить стремяна+ принималь кальций D3, было тогда ей 4 мес. В пол года решила поехать в Охматдит к заведующему ортопедического отделения. Он сказал перейти с стремян на так называемый аппарат ( кому интиресно фото могу потом вставить), у ребенка были ноги буквой П. Все знакомые говорили " да сними его, не мучай ребенка, она же девочка, будут ноги кривые!!!!!" , а то что это грозит моему ребенку тем что одна нога может быть короче другой так это так "цветочки". Я плакала , но не снимала. Регулярно ездили в Охматдит к заведующему. Когда его спросили " может снять?" он ответил " Можете и снять но 50 на 50, либо все будет хорошо либо плохо!!!". Аппарат снимала только на купание. Ноги в коляску не влазили, но мы боролись. Около года поехали на очередную консультацию в Охматдит, сделали ренген, врач сказал что все ок и разрешил постипенно снимать аппарат ( т. е. увеличивать время без него) . Ярослава начала ходить в год и месяц ивсе наши усилия я не считаю напрасными, сейчас она не помнит что такое аппарат и стремена и никогда о них не вспомнит. Зато сейчас у нас все хорошо и ножки у нас ровные!!!! Хочу сказать одно, не пускайте все на самотет, лечение должно быть своевременным и грамотным, берегите себя и своих малышей. И не нада слушать знакомых которые говорят что от стремян будут кревые ноги, это не правда, О- образные и Икс- образные ноги не от этого, ваш малышь не вспомнит об этих стременах потом. А ДТС грозит тем что ножки, не доведи Господь, будут разной длинны!! Спасибо за внимание! Берегите себя и будте здоровы! Если есть вопросы спрашивайте, с удовольствием отвечу!