Парез эрба дюшена.

Мы собираемся сейчас уже второй курс кортексина проходить. Но у нас задержка моторного развития. Я была довольна результатом, хотя тоже были сомнения. В общем только положительный результат.

я бы дала совет сходить и проконсультироваться у другого невролога, а не спрашивать мамочек без медицинского образования, у каждого ребенка свои проблемки и лечат все от разного, и повлиять одному ребенку может лекарство, а другой перенесет отлично.... прислушивайся все-таки к людям с высшим мед.образованием...

Катюша, напишите как у вас сейчас дела?

У нас та же беда: акушерский парез Эрба. Сейчас нам 6 месяцев. Это мой второй ребенок. Роды были стремительные 4 часа. Слабость потуг (потуг вообще не чувствовала), крупный плод (4260 гр.), дистоция (застревание) плечиков. Молодая врачица обзывала меня по всякому, родовую деятельность и не подумали стимулировать (первого ребенка рожала с капельницами окситоцина в обеих руках, без "акушерских пособий", поэтому мне есть с чем сравнивать). Давили на живот и тянули мою девочку что есть силы (это при таком то весе плода и дистоции!). Как выяснилось позже этого категорически нельзя было делать в моей ситуации. В итоге акушерский парез по типу Эрба Дюшена правой руки. Рука не двигалась, только пальчики Лечились с самого рождения. Прошли 4 курса реабилитации.  Моя девочка настоящий борец, сколько ей уже пришлось вытерпеть. На ЭМГ проводимость не нарушена. Нерв восстановился. Тонус руки почти восстановился. Но руку все еще выворачивает, подносит к лицу тыльной стороной ладошки. . А как у вас было? Как часто проходили реабилитацию после полугода и после года?

Девочки! Я родилась 5200 с парезом Эрба, мать его! Левая рука наизнанку и аболютно нежинеспособна.. моей маме навязывали отказ от меня по инвалидностти.. переломаны все кот=сти таза, она натянула канаты по всей квартире, она продала всё, что тоолько можно, мама моя наняла самого лучшего массажиста в городе и сама тоже делала мне массажи.. Никогда, слышите??? НИКОГДА!!!! не бросайте своих детей, не отчаивайтесь, работайте! сейчас ни одно светило нашей медицины не верит, что у меня была такая травма в детстве! меня возили по всему союзу! никто - НИКТО! - даже предположить такого не может! только старые обследования, диагнозы. карточки хранят эти сведения.. 

Девочки!! Всё поправимо! Я сейчас сама мама, я много работаю с детдомами, где встречаю такие истории, что мамы не выдерживали и бросали деток с родовыми травмами.. Не бросайте!!!!!! Наши дети никому не нужны кроме своих мам! Не обрекайте их на горькие судьбы, не отчаивайтесь! Надо набраться сил и просто делать то, что нужно, любыми средствами! ВСЁ ИЗЛЕЧИМО!!! 

Да, я не стала олимпийской чемпионкой, да, я чувствую некоторые сложности с левой рукой, занимаясь танцами и фитнесом.. Девчата!! Я стала заниматься спортом в 25 лет!!! 25!!!!!! думаю, если б начала в детстве, не было б вообще никакой разницы! главное - ваше желание, ваша вера, ваша целеустремленность! ни в коем случае не сдавайтесь!

Моя мама положила всю себя на борьбу за мою левую руку. Сейчас она инвалид, одна нога короче другой на 10 см, она много болеет..Вы что думаете, она лежит в канаве и ждет свою жалкую пенсию? Да щас! Она признанный лучший специалист в своем деле в нашем регионе, она постоянно окружена поклонниками, она любима и она счастлива )))) Я сама всегда тоже наслаждаюсь вниманием многочисленных ухажеров, никто даже и представить не может, что со мной произошло при рождении! Только я сама знаю, что моя левая рука слабее правой! А у вас нет? )) Ну, если вы правша? ))

Я прошу за всех детей, рожденных не совсем удачно! За всех! Что бы там ни было! 

Мамочки, любимые! Пожалуйста!!! Боритесь за счастье ваших детей! Кто, если не вы???? Силы? Они непременно найдутся! Верьте в себя и в деток!!! Всё получится!!!!

Доброе время суток. Я не понаслышке знакома с этой проблемой. У моего сына такой же диагноз. Сейчас ему уже 10 лет. Рука ничем не отличается от правой, только при поднятие в верх есть небольшое ограничение. Но об этом знаем только мы, другим незаметно. Не верьте что совсем пройдет и уж точно НЕ САМО СОБОЙ. С рождения нам повезло встретить на своем пути хорошего ортопеда. Он сделал нам мягкую лангету - мы в ней жили почти до 2 лет, с перерывами на массажи (научилась делать сама и до года при каждой смене подгузника.), а когда подрос одевали на ночь. Электрофарез, магнит, парафиновые аппликации, актовигил, витамины группы Б и если была возможность ездили в санаторий, но так как инвалидность нам не дали - с санаторием проблема, но нам повезло что мы живем у моря - летом плаваем часто. Других лекарств я не давала - у нас с развитием все в порядке. Сейчас два раза в год колим амальгаму, делаем электрофорез, обязательно лфк с отведением и витамины группы Б в таблетках. В спорт мы не пошли, а вот в художественную школу ходим и делаем успехи. Вообще, я вам советую отдать девочку на скульптурную лепку - очень полезно для мелкой моторики.

Добрый день! Меня  зовут Марина, с такой же бедой я живу вот уже 35 лет,и так же прошла массаж,парафиновые ванны,санатории,иглоукалывание. От плечевого  до локтевого сустава у меня все в норме,а вот от локтя до кисти почти не могу пошевелить. Вес при рождении большой,5100. Маме помочь врачи не хотели,и тянули меня как могли,мама видела как за руку левую собственно и вытянули. И вот началось хождение по мукам,еще в Советские времена, мои родители даже обращались в программу "Здоровье",куда только не ездили. За эти годы много воды утекло, я работаю,замужем,и у меня трое здоровых мальчиков,все родились весом более 4кг. Жизнь не смотря ни на что сложилась удачно! Я наверное как никто другой могу сказать нужно жить! И бороться! У меня тоже инвалидность,и все таки...  Вот только плохо одно, что произошло все по вине горе - врачей, и акушерки. А ведь если бы, не они все вместе..... Хотя я не хочу ныть,есть люди которым еще хуже. Давно думаю об операции, может подскажете мне в моем возрасте возможно ли это? И куда обратится?Заранее спасибо!!! Любви всем!!!

Подскажите во сколько начали деткам уже проводить обследования и лечения?

Из всего могу только про кортексин написать, делали дочери в 1,5 мес. 10 уколов, особого результата я не заметила - наверное, маленькая дочка ещё была. Но и осложнений  и непереносимости не было.

Добрый вечер,меня зовут Диана ,я родила в прошлом году вес у малышки при рождении 4275 рост 58 ,написали а когда лежали в институте педиатрии 55 см рост мы из Казахстана роды 2 рожала сама поставили индукцию хотя изначально говорили что Кесарево сечения но,они не учили показания к нему и вообще ответили мне что и 6 кг детей рожают через 20 лет,ладно рожала я в Институте Гинекологии в Алматы у малышки Парез Дюшена Эрба поставили,мы проходим ТМС и Электрофарез ЭНМГ у нас не снимают маленьким ,сейчас нам 10 месяцев и я бы хотела поменять чуток лечения ,кисть шевелилась а вот в локте и плече нет ,сейчас успехи есть но, всё равно когда она поднимает руку это видно что с усилием.,Подскажите пожалуйста что ещё можно для лечения.

Здравствуйте, у нас такой же диагноз. Родила весом 5140, ЕР, правая рука парез, в остальном все нормально. Сделали Енмг, показало частичное повреждение 2 больших нервов, остальные 3 мелкие полный блок. В том числе и лучевой, который отвечает за кисть. Кисть висит. Ходили на бобат терапию, электрофорез. Очень помогло бобат. Руку поднимать и сгибать стала в 2 месяца, но не полностью. Кисть также висит. Сейчас нам 2.5 мес. Подскажите Кисть когда перестанет висеть и какие процедуры хорошо помогают

Здравствуйте! Мы тоже столкнулись с этим диагнозом .