Скелетная дисплазия и ее итог

Хочу поделиться своей историей.
беременность желанная, у нас есть уже сынок и нам очень хотелось второго ребёночка.
в марте произошло долгожданное зачатие, встала на учёт, как положено в 8 недель. Сделала скрининг на 12 неделях, всё отлично, только поставили диагноз высокий риск приэклампсии. Отправили гулять до 20 недели, на 19-20 недели делают узи и ставят диагноз скелетной дисплазии. И с этого дня начался мой ад. Сначала отправили в больницу на консультацию к генетику и экспертное узи, там без какого либо разбора приговор, карлик. Слёзы, боль ведь мы так ждали нашего малыша и в роду никого с подобным диагнозом не было. Не поверила сразу, что это ошибка и быть такого не может. Тут началась борьба между мнением врачей и внутреннем чутьем. Отправили на консультацию к ортопеду который сказал что в нашем случае, скелетная дисплазия мало вероятна, так как ничего кроме укорочения на 1-2 недели ничего больше нет, вернувшись на повторную консультацию к генетику подтвердили слова ортопеда что это генетическая особенность. На этом мое ЖК не остановилось, так как я отказалась от омницентеза. Они отправили меня на консультацию в пренатальный центр, где на узи за 5 минут мне ставят приговор карлик, а врач этого же центра говорит, что это ерунда и это генетика. ЖК показало мало и собрали городской консилиум где оставили тот же самый диагноз скелетная дисплазия, ахондроплазия . Пишут в заключении контроль узи каждые 2 недели. Конечно я как послушная прохожу эти узи, но при этом, дважды на сроке 25 и 30 недель делаю узи в постороннем медцентра где врачи говорят что проблема не в скелетной дисплазии, а в плаценте и питании, но врачи ЖК да же на это не обращают внимания и не реагируют , продолжают делать мне плановое узи каждые 2 недели и ктг на котором ничего не видят кроме как отставние по костям уже на 2-3 недели, на сроке 36 недель я понимаю что моя девочка совсем плохо шевелится. Бегу в жк, делаю ктг и узи и через 2 часа оказываюсь на операционном столе. Как итог 40 минут реанимационных мероприятий, после этого перевод в детскую больницу , операция на сердце , деализ, и куча сопутствующих проблем и через 20 дней мучений, мы похоронили нашего ангелочка. В заключение инфекционная болезнь, которая по анализам была видна уже на 8 недели беременности !!!!!!!! Как?????!!!!!! Девочки верьте своему сердцу, я до последнего не верила в карликовость, моя дочка родилась абсолютно нормальной , что подтвердили генетические анализы. Ее погубила внутриутробная инфекция, в заключении по плаценте вообще не понятно чем она питалась и как дышала. Врачи детской больнице в реанимации в один голос говорили как такое !!!!! Можно было упустить !!! Сейчас мой сын добивается правды где его сестрёнка, а ему всего 5 лет и как объяснить до сих пор не пойму. Боль жуткая, пустота не восполнимая, не должны родители хоронить своих детей 😭 если кто то хочет поговорить пишите на почту!