Дали направление к генетику, не знаю стоит ли идти, да и врач ругать не будет что не пошла? Кто ходил на консультацию к генетику, что там делают?
Санкт-Петербург
Что-то с результатами скрининга не так? Сколько МОМ в результатах?
0
10.12.2011
Ответить
Ростов-на-Дону
Генетическая тройка показала средний риск, дали направление на консультацию.
0
11.12.2011
Ответить
Санкт-Петербург
Посмотрите результаты своего скрининга в МоМ.
Риск ставят даже, если результат 2 МоМ - что является верхней границей нормы, как было у меня.
Норма всех показаний - от 0,5 до 2 МоМ. Если Ваши результаты укладываются в эти показания - можно никуда не идти.
Если же результаты выше или ниже этих норм - наверное, лучше сходить.
Мне поставили риск выше среднего при 2 МоМ!
К генетику не пошла, а пошла делать платное УЗИ (очень дорогое) в Медико-Генетический центр.
Там мне врач-генетик, делавший УЗИ, объяснил, что риск мне поставили, т.к. на момент беременности мне было уже больше 35 лет!
0
11.12.2011
Ответить
Ростов-на-Дону
Я точно не поняла какую вам сказать именно цифру, напишу все. AFP - 0,69, HCGb - 1,34, UE3 - 0,80. Это все под столбиком МоМ.
0
11.12.2011
Ответить
Санкт-Петербург
У Вас все в пределах нормы.
Нормальные значения уровней Биохимических Маркеров находятся в пределах 0,5-2,0 МоМ.
Ниже - ссылка на статью о тройном тесте.
0
11.12.2011
Ответить
Омск
я ходила, у нас второй скрининг не очень понравился гинекологу, уже не помню и чем....
в общем, сдавала кровь на наследственные заболевания,
а потом, т.к. плод отставал по параметрам на 2 недели и не могли вылечить фето-плацентаную недостаточность, предложили сделать кордоцентез (проколом брюшной стенки и стенки матки тооонкой иглой берут кровь из пуповины ребенка, для генетического анализа кариотипа человека- на синдром дауна, и т.д.)
сделали, анализ не получился,не смогли вырастить клетки из крови лялечки ,чтобы потом их проанализиировать....
а после кордо и ребеночек начал развиваться как надо
в общем, родилась у нас здоровая доча, все у нас хорошо ))))
0
11.12.2011
Ответить
Миргород
меня направили к генетику , т.к. были 2 выкидыша. у вас возьмут кровь на анализ, чтобы исключит генетические заболевания у ребёнка. На Украине эти анализы платные, и не хило. Я, если б знала, что это не обязаловка их бы не делала. Их делают для того, чтоб если найдут , к примеру, даунизм у ребёнка, то можно от него избавится. Но я сразу решила для себя, что если найдут что-нибудь избавляться не от кого не буду!!!
А ещё они будут спрашивать про наследственные болезни у родствеников и т.д.
0
10.12.2011
Ответить
Ростов-на-Дону
Сдавала анализ, генетическая тройка, показал средний риск, мой Г сказала что все так ставят, но все равно написала направление к генетику
0
11.12.2011
Ответить
Москва
А что такое генетическая тройка? я ходила к генетику. потом делала биопсию хориона. у меня был ОЧЕНЬ плохой первый скрининг. биопсия подтвердила хромосомное заболевание у доченьки (не даун, хуже)... к сожалению...
0
11.12.2011
Ответить
Ростов-на-Дону
Это генетический анализ, диагноз ставят по 3м критериям, анализ крови, УЗИ, и еще чего-то. А что вам сказали у генетика, почему такие координатные меры пришлось принять? Вам объяснили почему так произошло?
0
11.12.2011
Ответить
Москва
У меня на узи в 12нед обнаружили маркер хромосомного заболевания (пупочную грыжу плода). рекомендовали сдать кровь на 1 скрининг. сдала - оказались очень низкме результаты относительно т.н. МОМов - очередной маркер хромосомного заболевания плода (не даун, другая хромосома лишняя). по результатам этих двух параметров рекомендовали биопсию, так как с таким хромосомным заболеванием, как у нас подозревали, детки как правило умирают либо сразу после рождения, либо в теч 3 месяцев. К сож, биопсия подтвердила ХА, а потом и узи на 17 неделе еще показало дополнительные пороки, несовместимые с жизнью...
0
11.12.2011
Ответить
Кемерово
я ходила на консультацию. меня направили, т.к. на сроке 5 недель принимала антибиотики. генетик только посмотрела результаты анализов и пр., что было в карте. задавала вопросы про предыдущие беременности, про врожденные и наследственные патологии в семье у меня, у мужа. больше ничего. написала: риск минимальный. сказала сдать кровь на АФП и ХГЧ в 15-16 недель. так что сходите.
0
11.12.2011
Ответить
Чаты Беременных
Выберите чат: