Кто нибудь разбирается в тромбофилиях?
у меня антитела к бета2 гликопротеинам положительные (не большие), но повторяются постоянно, плюс анамнез по ближ родственникам (инфаркты до 50 лет) .
Назначили аспирин в крио и после подсадки клексан с //. Нашла инфо что при наличии фактора 7 такое назначать опасно) фактор 7, так еще и 13..что делать 🕵️♀️🕵️♀️
Ф7и 13 вместе компенсирует обычно друг друга. Гомоцистеин может быть повышен при этом. У меня тоже самое. Кардиомагнил с начала цикла. Отмена за 10дней до переноса. Фраксипарин со следующего дня после переноса. Кардиомагнил если нужно после скрининга можно возобновить только по анализам естественно. При совместительстве этих фактор. Риск всеже выше имеется у жидкой крови. 🩸 поэтому раньше особенно на згт назначали Кардиомагнил постоянно, но начинало мазать. И появлялись гематомы у плодного. Сейчас сказали нет отмена за 10 дней до перенос. И не Клексан а именно фраксипарин нужно идти
И влияет на имплантацию. Густая это замершая. Жидкая это без имплантации. Выкидыш или отслойки. Поэтому нужно делать баланс
на уколах следить за кровью раз в месяц
По семейному анамнезу аспирин без анализов сказали назначили бы даже
Москва
Да, фактор 7 - это риск кровотечений. Фактор 13 - тоже. В сочетании - тем более.
Информация из первых рук, у меня гомозиготная мутация по фактору 7.
Но у вас этот риск кровотечений может перекрываться гомозиготной мутацией по фибриногену. У вас наверное высокий фибриноген обычно. Если он высокий, то риск кровотечений низкий.
А что у вас по коагулограмме? Протромбиновое время не повышено?
Москва
В лабораториях есть функция заключение генетика , классная штука узнайте наверняка в вашей тоже такая функция есть , только нужно доплатить
Москва
Я тоже хочу сдать такой анализ, скажите пожалуйста как он называется? И в какой лаборатории сдавали
Риск развития тромбофилии расширенный. Мутации в генах F2, F5. Полиморфизмы в генах: F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, SERPINE1, MTHFR, MTR, MTRR c заключением врача-генетика
Лаборатория Лаб фо ю
