Привет Всем! У моего ребенка ДЦП. Узнали мы об этом в возрасте 2 года 8 месяцев. НЕЕТ. наблюдались с самого рождения у лучших специалистов, и массаж каждые 3 месяца, как потом выяснилось: поэтому не видно было(
Вела нас не безызвестная
Суворова Наталья Дазмировнакондидат медицинских наук, работает в РД при 8 ГКБ, но еще принимает в неврологическом центре. Стоит она не дешево, но вот ДЦП не ее, как показала практика, мы не единственные кого она так сказать просмотрела.
Спасибо моей массажистке которая подсказала обратиться в ИНСТИТУТ КОРРЕКЦИОННОЙ ПЕДАГОГИКИ . Категория НИИ Москвы. Адрес Москва, Погодинская ул., д. 8, корп. 1 , к Коваленко Юлиане Юрьевне.Которая все очень подробно рассказала и назначала лечение. Оказывается это все прекрасно видно на снимках узи головы. Но мамочки мы же с Вами верим платным врачам с репутацией, и совсем не понимаем в показаниях рогов, пространств, желудочков и т. п. Хорошо если Вы сами видите что, что-то все таки не так и ищете правду. Но помните главное до года можно многое убрать, а после уже нет.
Да, для поликлиники по месту жительства у нас было вообще все чудьненько. Как мне сказаи в свое оправдание: Поймите у нас поток, на ребенка по 10 минут. Теперь оформляем инвалидность, но дело в другом, потеряно время, которое уже не вернуть.
Хочу сказать всем, будьте внимательны к своим детям.
Второе еще важнее первого, как правило деткам с диагнозом ДЦП нужна индивидуальная обувь, на заказ и здесь очень большая проблема. То что предлагает государство на ноги деткам одевать нельзя, толку от такой обуви точно не будет. Мы нашли, если можно так сказать ВОЛШЕБНУЮ бабушку, которая шьет-делает (не знаю как правильно) стельки, тутора и коректирует обувь на укорочение. Ее зовут Селеверстова Елена Александровна - Член Всероссийской Гильдии протезистов-ортопедов можно посмотреть на сайте . Она враг всех производителей оропедической обуви, ее знают все, но никто не хочет работать так как она, это тяжелый труд, легче просто зарабатывать деньги делая всем одинаковую безграмотную обувь. Я молюсь , Дай Бог ей долгих лет жизни и спонсора который поможет создать женщине 65 лет предприятие и передать свои знания другим, таких как она нет. Она творит чудеса не только с ногами наших детей, но и мозгами. Хотите верьте, хотите нет, но если ее тутора носить постоянно на протяжении определенного времени мозг начинает работать по другому. Импульс не доходящий до ноги (в нашем случае одной правой) пошел от ноги в мозг, и другая часть мозга взяла на себя эту обязанность.
Если возникли вопросы пишите, возможно отвечу не сразу.
Дай Вам Бог - здоровья и счастья.
Вот так выглядит наш тутор. Походка ребенка изменилась прямо на глазах, перестал качаться, поймал ровновесия, наступает на пятку(чего отродясь с его укорочением не было). На второй ноге у нас Сурсил-орто переделанный ей же и внутри ее стелька. Вот вроде и все, кажется полно ответила. А вот ее сайт 
