Лактазная недостаточность, Атопический дерматит, Псориаз. Как мы выиграли битву

Много раз прочла на сайте, что мамочки слышат от врачей "лактазную недостаточность/атопический дерматит (зачеркните ненужное) не вылечить". Я прошла и через эти 2 два диагноза и через третий: псориаз. Который, по мнению традиционной медицины, не лечится.

История такая.

когда дочке было 28 дней мне удалили копчиковую кисту. Поскольку она была на ГВ, анастезию не делали. Но без антибиотиков нельзя было, поэтому 5 дней я пила лошадиные дозы. Это безусловно сопровождалось препаратами для восстановления микрофлоры, но через несколько дней дочь среагировала: пошли пятна. Сначала сухие красные, потом начали мокнуть. Ручки, ножки, лицо... В течение следующих нескольких месяцев были моя диета, ее всевозможные кремы, ванночки, травы, примочки, пузырьки с труднодоступными препаратами. Плавно от "дисбактериоз" перешли к атопический дерматит. Далее гастроэнтерелог-аллергол поставил "лактазная недостаточность". Мое общение с этим "специалистом" закончилось после такого диалога: - Бросайте ГВ. - Допустим. На какую смесь преводить? - Пробуйте разные. - Вы предлагаете ставить мне эксперимент над этим ребенком? - А что вы от меня хотите?

Это был первый триггер в моей жизни. Я ярый фанат ГВ. Но ставить эксперименты даже над здоровым ребенком - не мое хобби. А уж тем более над ребенком, который плачет больше, чем улыбается, и больше часа не спит.

Ночами спали мы по очереди: час качает малышку или сидит в кресле, пока та спит, бабушка. Потом на час сменяет ее дедушка. Потом или папа, или снова бабушка, или на час подкладывают ко мне, кормлю. Потом снова по кругу. Передать, как устала моя семья за эти месяцы, невозможно. Папа выдержал месяц такой жизни и уехал от нас.

Продолжаю ГВ. Анализы, крутые клиники и профессора по этим анализам. Родственница уговорила меня попробовать пропить бады. -Чушь, - сказала я, - это всё плацебо и работать по определению не может, потому что я в них не верю. - Ок, не верь. Я всё оплачу, пропей курс, скажи, что не помогло, и я отстану.

Я прошла диагностику и начала курс, когда дочери исполнилось полгода. Поскольку я не верю в эту "чушь", а дочь спит не больше 45 минут и только на руках, продолжаем анализы-институты-консультации. Врачи разного калибра диагноз подтверждают, выписывают мази, "не лечится".

Курс длился 3 месяца. Корочки подсыхали и отваливались. Покраснения оставались, но я успокоилась на словах участкового педиатра "она это перерастет, когда прекратите ГВ". Когда ей исполнилось 9 месяцев, она первый раз ночью спала 6 часов подряд. Мои родители не верили своим глазам в ту ночь и каждый час во время дежурства подходили проверяли, что она жива и действительно спит. Она спала сладко и безмятежно. Ту ночь мы помним до сих пор.

Наконец начали вводить прикорм (яблоки и овощи со своего огорода). К году я поняла, что хочу на работу. Ребенок слез с рук, спит, появилось свободное время. В 1.2 я вышла на работу и спустя два месяца прекратила ГВ.

Казалось бы хэппи энд. Мы расслабились, жизнь вошла в колею. Молоком не злоупотребляли, кисломолочные продукты в рационе были. Я не хотела вырастить ребенка-аллергика. Сама мучалась лет до 10, знаю, что это такое.

Но покраснения, шелушения оставались. Несистематические. Не беспокоили ребенка, но оставались. В 2.5 года педиатр из какой-то поликлиники сказала, что несколько недель на море нас долечат. Ок, в сентябре поехали. Несколько недель пробыли. Получше. Ненадолго.

При оформлении в детский сад участковый педиатр произнесла фразу, которая стала вторым триггером: "Это псориаз. Он не лечится. Начинайте оформлять ребенку инвалидность".

Я прорыдалась и снова начала действовать. Снова анализы (благо, что у подросшего человечка стало проще собрать кал, мочу и получить кровь), консультации. Как только ей исполнилось 3 года, наконец стало можно провести ей компьютерную диагностику. Подтвердили диагнозы, поставили уточнения, получили ограничения по питанию (аж целых два: не есть рыбу и мед, пока проходим курс). Подобрали курс. Начали давать препараты.

В саду надежда на нянечек была небольшая. По этой причине, а также для бОльшего эффекта решили совместить прием препаратов с поездкой на море. Улучшения начались еще дома до поездки. А через 3 недели на море всё было так хорошо, как никогда, и бабушка не выдержала и дала ребенку рыбный суп. Покраснело и зашелушилось через день. Море или не море, а высыпало. Стало понятно, что этот курс мы завалили и надо начинать с начала.

По возвращении - повторная диагностика. Новый курс. Бабушка и дедушка ходили по 4-6 раз в день в сад, давали препараты. Было понятно, что мы на правильном пути и победа будет за нами. Поэтому поблажек и отступлений мы себе уже не давали.

И на этот раз это был хэппи-энд.

С 3,9 лет дочь ест всё, что хочет. Понятно, что разумное и правильное питание никто в семье не отменял. Но слово "диета" в любом его смысле в ее жизни отсутствует. Ограничений нет. Любое молоко (сырое, пастеризованное) от любого животного, цитрусовые, рыбу, шоколад, мед... Продолжите список чем хотите. Дозировку она выбирает сама. Когда хочется гадости (зайти в макдак, выпить газировку или слопать начос, например), покупает гадость. Никогда никаких высыпаний, шелушений, покраснений.

Дополнительным "побочным" эффектом от пропитых курсов стал отличный иммунитет: дочь исправно ходила в сад и в школу. Нам было все равно, кто чихает, кашляет, сопливится. Но это уже совсем другая история.

Мораль сей басни такова: каждый родитель решает сам, чему ему верить и какого ребенка растить. Мой выбор - здоровый ребенок. Чем и наслаждаемся с ней до сих пор :)