Нейрофиброматоз или мастоцитоз
Я начала замечать, что у ребёнка на спине и на груди, животе появляются пятнышки, типо синяков, ей было примерно пол годика. Ну думаю, может кожа нежная, может падает в игрушки, только научилась сидеть, потом вставать...
Пятна не проходят, на очередном осмотре у педиатра я задаю вопрос, а что это может быть??? Наш участковый педиатр(в знаниях медицины я и так знала, что там глубочайшая пропасть, к ней ходили только за направлениями на анализы и измерять рост, вес) Она мне с квадратными глазами выдает:"а я не знаю, вам нужно к дерматологу", и выписывает направление в районую больницу, ну если честно, туда я ехала тоже с настроем, что увижу такие же квадратные глаза дерматолога😳И да, там тоже нас посмотрел дерматолог, и выдала... Я говорит за 30 лет своей практики такие пятна вижу в первый раз, не знаю что это такое 😳😐ну тут все понятно, я то и не рассчитывала на постановку диагноза🤦♀️🤷♀️даёт мне визитку, говорит вот вам, хороший дерматолог, но...платно.Ну ок, я как бы на это и рассчитывала,звоню, записывают, частная клиника, в стоимость осмотра входит и посмотреть эти пятна под аппаратом увеличения, что там за клетки. Приезжаем через пару дней, мужичок(по другому назвать не могу его, кто из моего города, огромная просьба, не идите к нему, профнепригодный мужик, ставящий не правильные диагнозы!!!!Прохоров Д. В. ) раздела малую, посмотрев пол минуты на пятна, взял ручку и давай что то писать, я задаю вопрос, вы смотреть под аппаратом будите, он говорит"нет, это не имеет смысла" и ставит диагноз, НЕЙРОФИБРОМАТОЗ!!!
Вышли мы из клиники, ноги Ватные, слезы на глазах, вопрос в голове по кругу, как так??? это же генетика, откуда? Я знаю что может быть поломка гена, но изучив наверное все статьи в интернете, у нас кроме пятен показаний к такому диагнозу нет.(да и пятна то не похожи)
В голове куча мыслей, я начинаю перебирать знакомых и их знакомства, через пол часа я уже стою у дверей педиатра(женщина в возрасте, она вылечила моего мужа от астмы, вернее поставила точный диагноз и облегчила его состояние до такого, что сейчас, от этого диагноза не осталось и следа и это не единичный случай, она очень известный и хороший доктор) она нас посмотрела и говорит"Да ну нет, вы посмотрите на нее(на дочь) да точно нет, сейчас позову невролог, это их профиль", приходит невролог, смотрит, и выдаёт мне такую же фразу "нет, это не нейрофиброматоз, я видела и вела детей с этим заболеванием, у вас его нет, но сходите к генетику, там скажут точно", ноги опять ватные, напряжение уже меньше но не отпускает.
И тут я вспоминаю ещё про один хороший вариант, кафедра дерматологии в мед. институте, благо есть выход на хорошего дерматолога(заведующая кафедрой дерматологии, доктор медицинских наук, профессор) вспомнила просто поздно. К этому доктору не попасть, она преподаёт(где то принимает больных, но к ней не попасть просто так) я попадаю... прямо на кафедру, ставлю ребёнка на парту, и показываю пятна, во круг ходят люди, студенты... Она начинает задавать вопросы, я отвечаю, и озвучиваю диагноз, который нам поставил недодоктор Прохоров Дмитрий Валерьевич(чтоб вам икалось без остановки!!! ) и тут профессор выдаёт стоящим рядом парочке студентов "Прохорова зовите!!!) и вуа-ля заходит этот мужик, округлившимися глазами смотрит на меня, потом на моего ребёнка, и на свою коллегу, она ему задаёт вопрос" Ну что скажете? Такими же ошалевшими глазами он опять осматриват всех нас и выдаёт, что диагноз он поставил, на что, получил словесную оплевуху(а очень бы хотелось дать физически, как он испарился из кабинета я не видела )
По итогу, диагноз был опровергнут, но все же, конечная точка это Генетик.
Так же мы были у окулиста, смотрели глазное дно, расширяли зрачок, показывала пятна, так как окулист тоже сказала, что наблюдает деток с такой болезнью. И даже окулист!!! Мне сказала, что наши пятна, это не пятна нейрофиброматоза!
Записываюсь я к Генетику, в перинатальный центр(к Афанасьевой Наталье Алексеевна) приёма ждём 2 недели, приехали, руки дрожат, ноги тоже, после долгого опроса и осмотра, Наталья Алексеевна, мне тоже опровергает этот диагноз, но чтобы быть на 100%уверенными нужен генетический анализ, стоимость +-50 тыс(это был февраль 2022)сейчас скорее всего больше. Предварительный диагноз, это пятна пигментной крапивницы,(в мед институте нам так и сказали) мастоцитоз. В это я поверить могу, у меня хроническая крапивница, стоит почесать в любом месте, сразу вулдыри, и мне не помогают уже антигистаминные,анализ конечно сдадим, но все же, мастоцидоз сказали пройдёт сам по себе, нужно только придерживаться элементарных правил, так как мы живём на юге.
Пятна кофейного цвета на теле у ребёнка. Нейрофиброматоз или мастоцитоз?
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, а пятна в принципе были похожи на нф? Вы сами-то как думали, сравнивая фото из интернета? Плоские или с папулой?
0
27.04.2024
Ответить
MyFamily, Здравствуйте,нет,не похожи пятна,я и сама сравнивала,да и нам все доктора которые знают это заболевание,говорят что только дурак мог перепутать эти заболевания
1
27.04.2024
Ответить
АнастасияSM, да уж, некоторые врачи поражают своей "компетентностью" 😁
0
28.04.2024
Ответить
Мария , здравствуйте,есть фото,да и сейчас они никуда не делись,и скорее всего что уже не сойдут,останутся как родимые пятнышки
0
20.04.2025
Ответить
АнастасияSM, пришлите если не сложно можно в личку, сколько см они у вас? У нас как спичечная головка но уже 3 шт. при массаже краснеют или даже багровеют
0
21.04.2025
Ответить