Nastyan - страница 1

Сегодня поствлена окончательная точка в истории с повышенным риском СД (есть в дневнике). первый ответ из лаборатории по результатам плацентоцентеза был 46 и ХХ (под вопросом). Меня это сильно насторожило, т.к. по УЗИ 2 врача сказали, что это мальчик. В итоге долго решали переделывать ли, но уже кордоцентез (смущал тот факт, что заключение не выглядит убедительным, а не незнание пола), НО сегодня мне позвонила Юдина Е.В. (просто по-человечески ей благодарна, что не относится к своей работе формально) и сказала, что в результате посторного исследования это 46 ХХ.

У нас здоровая девочка =)

Я счастлива.

Приехав из отпуска и более-менее вылечив сопли, я записалась в медицинский центр, где проводит перинатальную диагностику специалист, к которому я хотела попасть.

Приехав сегодня утром, с полной уверенность, что мне будут делать амниоцентез, я весьма была удивлена возможности сделать плацентоцентез. Оказалось, что плацента аккурат по передней стенке, в прямой досягаемости. Процесс можно разделить на:

- очень детальное УЗИ плода (лично у меня все было ок)

- укол ношпы

- сосбтвенно процедура: укол новокаина, укол иглы, аспирация материала, демонстрация мне цельности плода.

- валяние и болтание в специальной комнате с другими подопытными.

Вывод: эпиляция больнее.

Негативный момент: очень переживала "до".

Позитивный момент: результаты будут через неделю (в отличие от амниоцентеза)

Буду рада любым вопросам по существу процедуры или по критериям моего выбора врача, периода проведения, метода и т.д. (сама нашла весьма мало реально информативной информации по процедурам, т.к. любое обсуждение в основном сводится "ах нет. я бы ни за что не стала давать делать это со своим ребенком", "одумайтесь. все врут" или "я буду любить любого ребенка". К счастью, решения по вопросам допустимости рождения больного ребенка или рисков, связанных в процедурами диагности всегда остаются в зоне ответсвенности каждой конкретной женщины).

Добрый день, коллеги.

Хотелось бы немного поделиться информацией о себе, результатах первого скриннинга и о том, что было дальше.

Я из разряда тех людей, которые если обнаруживают какю-либо проблему не могут успокоится, пока не решат ее. Несколько месяцев назад я вяло пошла к Г с вопросами и своем репродуктивном здоровье и получила ответ о несоответсвии прогестерона второй фазе и необходимости назначения утрожестана.

Утрожестан я принимала два месяца, Б не обнаруживалось (как и О, судя по тестам), поэтому утрожестан мы отменили. После отмены я заБ с первого раза, т.к. просто оказалось, что у меня каждый второй цикл первая фаза дляится около 45 дней (отсюда и гормональное несоответсвие и нерегулярность М). Но за это время я нагенерила себе в голове столько, что достала всех (мужа. себя, врача, подруг).

Иатк, по результатам первого скриннинга ХГЧ - 2.19 корр МОМ, РАРР - 0.31 корр. МОМ, УЗИ само по себе ок, ТВП 1,7, риск по б/х показателям 1:125. Генетиком предложен амниоцентез на бумаге, а на словах дождаться 2 скриннинга в начале декабря.

Но я так не могу, червь во мне поселился и я после многих-многих исследований решила сделать амниоцентез.

Да, я понимаю, что мой токсикоз (-10 кг за первый триместр), низкая плацентация, прием гормональных лекарств, стресс могли повлиять на результаты скриннинга, что скриннинг - это просто статистическая подборка, что амниоцентез недешев (я ведусь по контракту) и связан с невысоким, но все же риском.

В общем. приезжаю 16 из отпуска и на ближайшую дату иду делать процедуру, клинику выбрала, врача тоже. А то боюсь не доживу до декабря, а потом расслаблюсь (если все ок) и буду жить спокойно.

Обязательно отпишусь о процедуре и результатах.